Hur fåglar skiljer sig från andra grupper av djur. Hur fåglar skiljer sig från djur. Klassificering av moderna fåglar

Fåglar, liksom däggdjur, tillhör klassen av djur, men trots detta enande drag har fåglar ett antal förmågor och egenskaper som signifikant skiljer dem från däggdjur.

För många kommer den mest uppenbara skillnaden att tänka på - fjädrar och vingar. Ja det är det. Fjäderdräkt är endast karakteristiskt för fåglar, annars skulle de inte kunna göra sina flygningar. Fåglar tillhör ryggradsdjur, och detta förenar dem med däggdjur, fiskar, reptiler, så att fåglar kan registreras i ett enormt biologiskt rike - Djur.

Fåglar härstammar från reptiler och de är skyldiga detta till sina avlägsna föräldrar - ödlor. Den första fågelliknande varelsen var Archaeopteryx-fågeln. Hon levde för cirka 120 miljoner år sedan och såg ut som en ödla, lika stor som en duva, som rörde sig på bakbenen, hade vingar, men kunde inte flyga. Den hade också en näbb, fjädrar, tänder, men en lång tjugo ryggradsstjärna från en ödla.


Flygplanering var svårt och svårt för Archaeopteryx, men det hade långa, vassa klor, med vilka ödlan enkelt kunde klättra i träd och göra korta flygningar. Med utgångspunkt från detta är det säkert att säga att moderna fågels stamfader var en halvödla, en halvfågel, så förhållandet mellan dessa två klasser av djur är uppenbart.

Vem är djur och vilka är fåglar

Djur är levande organismer som förenas till ett stort rike. Omkring 34 typer av djur går till detta rike, som i sin tur är indelade i 50 miljoner arter av levande saker.

Fåglar är samma djur, men kroppen är inte täckt med ull, utan med fjädrar. Fåglarnas framben ändrades till vingar, vilket gav dem förmågan att flyga. Totalt finns det cirka 10 000 arter av olika fåglar.

Jämförande egenskaper hos djur och fåglar

Om fåglar och djur tillhör samma biologiska rike, uppstår frågan om deras skillnader. Vad är skillnaden mellan dessa representanter för djurriket?

Det måste jag säga alla fåglar är varmblodiga djur som kan flyga. Denna extraordinära förmåga bestämde och formade fåglarnas morfologiska och fysiologiska egenskaper, och anpassade också deras kropp till flykt. Till följd av den långa utvecklingen förvandlades fåglarnas framben till vingar och benen blev mer massiva och muskulösa. Fågeln behöver massiva ben för framgångsrik start och landning, och svansen fungerar som en riktningsregulator.

Djur, till skillnad från fåglar, kan vara både varmblodiga (däggdjur) och kallblodiga (reptiler, fiskar, amfibier). Vissa typer av djur har inget skydd alls ( plattmaskar, tunikaer, svampar).

Fågelns kropp, till skillnad från ett djur, är täckt fjädrar... Fjäderdräkten låter dig skapa en större effektivisering av kroppen under flygning, och vid låga temperaturer behåller fjädern värmen i fågelns lilla kropp bättre. Djurets kropp har i sin tur en mängd olika täckningar. Det kan vara epidermis, vågar, chitinous cut, skal, hud eller bara ull.

Fågelben är otroligt starka, trots sin lätthet jämfört med djurben. Under flygningsprocessen är kroppens sammansmältning och orörlighet av stor betydelse. Det tillhandahålls genom sammansmältning av kotorna i alla delar av fågelns ryggrad, med undantag för livmoderhalsen. Fåglar, i jämförelse med djur, har en ganska lång och långsträckt hals och har också en köl. Många typer av djur, inklusive ackord, har inget inre skelett alls.


En fågels matsmältningssystem börjar med en näbb, vilket djur inte gör. Metabolismen accelereras, vilket krävs för att maten ska kunna bearbetas snabbt, samtidigt som den ger fågeln rätt mängd gratis energi som används på flygning. Cirkulations-, andnings- och utsöndringssystemen fungerar i ett accelererat läge.

TILL fågelklass inkluderar varmblodiga ryggradsdjur anpassade för flygning. Fåglar är mycket organiserade ryggradsdjur som är utbredda på jorden. Det totala antalet arter är mer än 8500.

Fåglar skiljer sig från alla andra djur i många strukturella och biologiska särdrag i samband med flykt. Ett viktigt tecken på fåglar - fjäderöverdrag... Deras flygplan är byggt av fjädrar; många vitala processer hos dessa djur är associerade med dem. Fjädrar har olika struktur och funktion. Fjädrar som ligger utanför med breda och täta blad kallas översikt... Under dem finns dunig fjädrar.

Huvudsak konturpenna- lång fat. Den tjocka änden av stammen som kommer in i huden kallas ochin(han vässades när han skrev med pennor), bagageutrymmet har inte ett hålrum ovanför punkten, det kallas stav som bifogas fläkt- ett brett blad av en fjäder som bildar en flygande yta. Varje halva fläkten består av tunna kåta tallrikar - skägg, ännu tunnare processer avgrenar sig från var och en av dem - taggar, slutar med krokar, med hjälp av vilka de klamrar sig på barbs av grannhakar (barbs av första ordningen, barbs av andra ordningen). En fjäder av en sådan struktur har stort motstånd mot luften, och samtidigt är den väldigt lätt, vilket är viktigt när man flyger.

Under konturpennorna finns det dunfjädrar vars hullingar inte har krokar och inte ansluter till varandra. Därför är dunfjädrar alltid fluffiga och mycket lätta. Mellan dem behålls luft, som kännetecknas av dålig värmeledningsförmåga, på grund av vilken fågelns kropp är mycket väl skyddad från värmeförlust. Således tjänar fjädrar inte bara för flygning, utan också för termoregulering.

Konturfjädrarna bildar vingens flygande yta, varför de kallas svänghjul... Rollen som fågelns roder spelas av långa konturerade fjädrar, som kallas rorsmän.

Med det stora arbete som fjädrar utför, slits de snabbt, varför fåglar smälter (2-3 gånger om året). Rötning är särskilt smärtsamt för gäss och ankor, eftersom alla flygfjädrar samtidigt faller ut på en gång. Då blir fåglarna helt hjälplösa och behöver särskilt skydd mot tjuvjägare.

Fågelhuvudet är litet och lätt, tuggmusklerna reduceras kraftigt: käftarna är tunna, klädda med lätta kåta mantlar näbb... En välutvecklad nacke ger huvudrörlighet. Kroppen är tät, strömlinjeformad. Frambenen har blivit flygorgan - vingar... Bakbenen på de flesta fåglar är små, i flygning pressas de mot kroppen. Många fåglar på bakbenen har fyra fingrar: tre är vända framåt och den fjärde är bakåt ( tarsus).

Till skillnad från andra marklevande ryggradsdjur innehåller fågels rörformiga ben inte benmärg och är fyllda med luft. De är lätta och mycket transparenta. Till och med de täta och starka benen i fågelskallen är tunna och lätta och växer tillsammans för att bilda en mycket stark skalle. Minskningen av skelettmassan underlättas av förkortningen av ryggraden och frånvaron av ett antal ben. Således är fågelskelettet mycket starkt och samtidigt extremt lätt. Dessutom har skelettet andra anpassningar för flygning: ländryggen och sakrala kotorna är fast förbundna och utgör ett stöd för kroppen. Revben är fästa vid bröstkotorna, som ansluter från den ventrala sidan till bröstbenet och bildar bröstkorgen. Det finns ett stort utskott på bröstbenet - köl, välutvecklade muskler är fästa vid den, vilket sätter vingen i rörelse. I fågelskallen utmärks en stor rundad cerebral låda med stora ögonhålor och långsträckta käkben, utan tänder.

Fåglarnas hud är torr. Vid svansfjädrarnas bas har nästan alla fåglar coccygeal körtel avger en oljig vätska. Fågeln smörjer fjädrarna med den, vilket hindrar dem från att bli blöta och gör dem elastiska. Placeringen av musklerna i fågelns kropp är märklig: det finns nästan inga muskler på dorsalsidan, huvuddelen är på buksidan och bröstmusklerna, liksom musklerna i underbenet och låret, är särskilt starkt utvecklade .

På grund av frånvaron av tänder hos fåglar finns det ett antal funktioner i matsmältningsorganens struktur och arbete. Fåglarnas matstrupe bildar ett utskjutande - struma, där maten gradvis ackumuleras, här fuktas och mjukas den in i magen, som består av två sektioner: körtel- och muskulös... I körteln bearbetas maten kemiskt under påverkan av magsaft. I den muskulära sektionen har fåglar små stenar, med vilka maten mals, krossas och ännu mer löses upp. Vidare bearbetas mat av levergalla och bukspottkörteljuice och absorberas av väggarna i korttarmen, absorberas. Matsmältning sker snabbt hos fåglar, osmälta matrester dröjer inte kvar i baktarmen och kastas ut. Allt detta är av stor betydelse när man flyger.

Andningsorgan hos fåglar... Fåglarnas lungor skiljer sig från de väskliknande lungorna hos amfibier och från reptilernas cellulära lungor. Fåglarnas lungor har en svampig struktur. Bronkierna som kommer in i dem upprepade gånger. Ett antal bronkiala förgreningar slutar i lunghålan, och några, lämnar dem, expanderar, bildas krockkuddar, som ligger mellan muskler, inre organ och i rörformade ben. Vila andning utförs genom expansion och sammandragning av bröstet. Sådan andning är omöjlig under flygning. Vid denna tidpunkt utförs det på följande sätt: för varje vingklaff sträcks krockkuddarna och fylls med luft, när vingarna sänks, påsarna komprimeras och luften går ut genom lungorna. Tack vare detta passerar luften automatiskt genom lungorna två gånger, och fåglarna lider inte av andfåddhet även under mycket snabb flygning.

Cirkulationsorgan hos fåglar... Fåglarnas hjärta, till skillnad från reptiler, fyrkammare: består av två förmak och två ventriklar. Den vänstra halvan av hjärtat innehåller arteriellt blod, den högra halvan innehåller venöst blod. Blodrörelsen sker, som hos amfibier och reptiler, i två cirkulationer av blodcirkulation. Men arteriellt blod blandas aldrig med venöst blod. Därigenom fåglar har en konstant kroppstemperatur, i många fall högre än hos människor (40-45 ° C). Visst, hos kycklingar fluktuerar det, och de måste värmas. Fåglar är varmblodiga djur.

Utsöndringsorgan för fåglar - parade njurar... Från dem avgår urinledarna, genom vilka urin kommer in i cloaca. Blåsan saknas.

Fågelhjärna, jämfört med fiskens, amfibier, reptiler, är mer utvecklad, särskilt lilla hjärnan säkerställa samordning av rörelser, och stora halvklot, vilket leder till ett mer komplext beteende hos fåglar. Från sinnesorgan syn- och hörselorganen är mest utvecklade. Fåglarnas ögon är, precis som hos reptiler, utrustade med tre ögonlock: det övre, nedre och niktiterande membranet.

Hörselorganet består av tre sektioner: inre, mitten och utomhus- hörselöppning.

Reproduktion och utveckling av fåglar

Fåglar är dioecious. Hanen utvecklar två testiklar hos kvinnan - en äggstock... Brödrör (två vas deferens eller ovidukt) sträcker sig från reproduktionsorganen till cloaca. Äggen mognar gradvis och läggs ett i taget med jämna mellanrum. Till skillnad från reptiler inkuberar alla fåglar, förutom ogräs kycklingar ägg.

Äggets insida är äggula med på ytan groddisk... Äggulan är täckt med ett mycket tunt skal och förvaras i en vätska ekorre två täta proteinsnören... Den upphängda äggulan är mobil och är placerad så att embryonskivan alltid är överst närmare den varma kroppen hos den inkuberande fågeln. Skalskal förbandsprotein, i den trubbiga änden av ägget skiktad och bildar en liten Luftkammare... Ägget är täckt ovanpå kalkskal genomsyrad av porer genom vilka gasutbyte av embryot med den yttre miljön sker. Utanför, på skalet, finns en tunn film som skyddar ägget från att mikrober tränger in i det.

Ett fågelägg kan bara utvecklas när det upphettas (inkuberas) till en temperatur av 38-40 ° C. Inkubationstiden för olika fåglar är olika: hos en duva varar den 15-18 dagar, hos en kolibri - 10-12 dagar, i strutsar - 55-60 dagar, hos andra fåglar - från 17 till 21 dagar.

I det utvecklande embryot bildas först rudimenten i hjärnan och muskelsegmenten, sedan isoleras ett stort huvud med rudiment av gälspår. Hjärtat läggs väldigt tidigt. Lemmarna läggs i form av utstick, närmare fenorna än vingen och benet. Några dagar senare börjar de likna benen på terrestriska nedre ryggradsdjur. Svansen är kort från början, men med antalet kotor är den närmare svansen på reptiler.

Alla organ bildas gradvis. I struktur börjar de bli typiska för fåglar. Slutligen, efter att ha konsumerat allt äggets näringsmaterial, hackar kycklingen med rörelsen i näbben, utrustad med en stark tuberkel, skalet och kläcks.

Beroende på utvecklingsnivån utmärks kycklingar grubbla och ungar... Brodling efter kläckning är ganska utvecklad, de kan röra sig oberoende. Kycklingar är underutvecklade, nakna, blinda, hjälplösa, bara något täckta med dun. De matas av sina föräldrar tills de blir självständiga.

Dessutom tar ett antal fåglar särskild omsorg om sina ungar. Detta är valet av häckningsplatser, dess placering, kamouflage, inkubation av ägg, uppvärmning och utfodring av kycklingar, rengöring av boet, etc. Det finns andra former av vård. Till exempel är det känt att göken lägger ett ägg i andra fågels bon, och även om det inte inkuberar ägg själv, tar det hand om den framtida kycklingen: den ser till att ägaren till boet inte märker stungen och slänger det inte ur boet. Som regel kläcker gökungarna i boet först och börjar ta hand om sig själva: det kastar ut de återstående äggen från boet eller till och med kycklingar och ger sig tillräcklig näring innan de lämnar boet. Fåglarnas oro manifesteras också i det faktum att vuxna fåglar, i händelse av fara, signalerar ett larm till ungarna, eller honan distraherar "inkräktaren" till boet med olika manövrar, låtsas vara sårade, slår hennes vingar på marken och på andra sätt.

Vilka yttre tecken skiljer en fågel från andra djur? och fick det bästa svaret

Svar från Ђatiana Nuzhin [guru]
Egenskaper för klassen FUGLAR
Fåglar är en klass av ryggradsdjur, vars representanter väl kännetecknas av det faktum att deras kropp är täckt med fjädrar och de främre extremiteterna modifieras till flygorgan - vingar. Med sällsynta undantag är fåglar flygande djur, och de arter som inte flyger har underutvecklade vingar. För att röra sig på ett fast underlag använder fåglar bakbenen - benen. Således är fåglar, till skillnad från alla andra terrestriska ryggradsdjur, tvåbeniga djur. Fåglar har en mycket kraftig metabolism, kroppstemperaturen är konstant och hög, hjärtat är fyrkammat, arteriellt blod separeras från venöst blod. De stora hjärnhalvorna i hjärnan och sinnesorganen, särskilt syn och hörsel, är välutvecklade.
Ur biologisk synvinkel är fåglarnas mest karakteristiska drag å ena sidan ämnesomsättningens intensitet, livsprocessernas intensitet och å andra sidan rörelse genom luften genom flygning. Dessa två huvuddrag hos fåglar avgör till stor del deras biologi. Det är dessa egenskaper hos fåglar som i grunden skiljer dem från andra grupper av ryggradsdjur. Trots det gemensamma evolutionära ursprunget för fåglar och reptiler är de biologiska skillnaderna mellan dessa två grupper av djur enorma.
När det gäller rörlighet och förmåga att övervinna rymden rankas fåglar först bland marklevande ryggradsdjur. Större rörlighet är associerad med bra jobbat muskler, med en hög energiförbrukning, som kräver snabb och intensiv kompensation. Trots att fåglarnas lungor är lågt töjbara och relativt små. användningen av syre i dem och tillförsel av syre till kroppen hos fåglar är mycket intensiv, vilket förklaras av systemet med luftsäckar. Den aktiva delen av andningsprocessen hos fåglar, till skillnad från andra ryggradsdjur, inträffar inte bara under inandning, utan också under utandning. Betydelsen av detta för intensifieringen av ämnesomsättningen i kroppen är uppenbar. Det arteriella blodet är helt separerat från det venösa blodet, och hjärtats arbete är mycket energiskt. I detta avseende finns det också ett energiskt arbete i matsmältningsorganen: fågeln förbrukar en stor mängd mat, och dess assimilering fortskrider snabbt och mycket fullständigt. Alla dessa egenskaper är nära besläktade med närvaron av en konstant kroppstemperatur hos fåglar (och den senare till utvecklingen av ett värmeisolerande hölje av fjädrar). Kroppstemperaturen hos fåglar är högre än hos däggdjur, oftast är den nära 42 ° C, i några få arter sjunker den under 39 ° C, men når ofta 45 och 45,5 ° C.
Av de andra mycket viktiga egenskaperna hos fåglarnas biologi och struktur nämner ovan även reproduktionens särdrag. Jämfört med reptiler finns det för det första en svag reproduktionsintensitet, och för det andra komplexiteten hos de biologiska fenomen som åtföljer reproduktion, och särskilt komplexiteten hos fenomenen att ta hand om avkomman. Det senare kompenserar liksom den låga fertiliteten. Hela utvecklingen av fåglar fortsatte i nära samband med deras förvärv av förmågan att flyga. Framväxten av fågelorganismens grundläggande biologiska och anatomiska särdrag borde ha inträffat samtidigt med framväxten och utvecklingen av rörlighet hos dem och förbättringen av deras motoriska förmågor. Paleontologiskt material visar att fåglarnas förfäder vid ett visst stadium av evolutionär utveckling var reptiler på marken.

Svar från Inna Kalieva[guru]
Fjädrar, vingar, näbb

Svar från Vadim Kotik[guru]
Vingar, fjädrar och näbb

Svar från Användaren raderad[nybörjare]
tja, för det första fjädrar, för det andra näbb ...

Svar från Yanina[guru]
Fjädrar, näbb

Svar från Anyutka Ulyanova[aktiva]
Fjädrar! Och näbbdjuret har också en näbb, som, som ni vet, inte är en fågel

Svar från B och x p b[guru]
Vingar och näbb.

Svar från Igor Gosudarev[guru]
Fåglar har inte en penis. Verkar så ... En näbbdjur har en näbb, och någon har också ett fjädrar, jag kommer inte ihåg exakt vem. Möss har vingar, men de är inte fåglar.

Självklart, först och främst med fjädrar. När allt kommer omkring har bara fåglar fjäderdräkt, och utan det skulle de inte kunna stiga upp i luften. Tillsammans med däggdjur är reptiler, fiskar, fåglar ryggradsdjur. Med närvaron av en ryggrad och andra funktioner i kroppens struktur liknar de deras släktingar. Vi vet att fåglar utvecklats från reptiler. Fågeln Archaeopteryx (från de grekiska orden archaios, archeos - antika, pteryx - vinge), som levde för cirka 120 miljoner år sedan, var i själva verket en ödla på størrelse med en duva och sprang på dess bakben. Den hade fågelfjädrar, en näbb med tänder och en lång svans, till skillnad från en kort fågels, bestod av 20 kotor. Med hjälp av de kloriga fingrarna som krönade frambenen kunde Archaeopteryx klättra upp på stenar och träd - han var fortfarande en dålig flyer och gjorde tydligen glidflyg. Följaktligen är Archaeopteryx både en ödla och en fågel, vilket bevisar det nära sambandet mellan dessa klasser av djur. Bland de levande fåglarna är det bara hoatsin som lever i Sydamerika som har klor på vingarna.

Förvandlingen av en gammal reptil till en fågel, det vill säga en gradvis förändring i kroppens struktur, skedde mycket långsamt. Ödlans huvud, långa kropp och svans bildar en linje. Hela hennes kropp är väldigt flexibel. Ett karakteristiskt drag hos skelettet är en lång, långsträckt ryggrad, särskilt svansdelen. Kroppen bärs av två par relativt korta ben, ganska långt ifrån varandra. Deras ben börjar vid de plana, breda benen i axeln och bäckenbältet som förbinder dem med ryggraden. Starka muskler finns inte bara i benen. De springer också längs hela ryggraden, och därför kan ödlorna röra sig och lätt vrida hela kroppen. Deras hud är täckt med kåta vågar. Genom att jämföra skelett av en ödla och en fågel kan vi se slående skillnader. Varför skedde denna eller den förändringen? Om fåglarna förblev flexibla, som ödlor, kroppen, under flygningen, skulle det krävas en enorm spänning av alla muskler i luften för att hålla kroppen i rätt position i förhållande till vingarna. Därför har benen i ländryggen och sakralregionerna vuxit ihop till ett komplext korsben. En köl har utvecklats på bröstbenet, och det platta bäckenet är stadigt sammansmält med ryggraden. Axelbältet, bäckenet och rörligt ledade revben som sträcker sig från ryggraden till bröstbenet, vilket gör det möjligt att ändra bröstets volym under flygning, bildade en kort torso, liknande flygplanskroppen. De långsträckta benen i frambenen bildade vingens skelett. Axeln och underarmen, även om de också var utsträckta, förblev nästan oförändrade. Alla flygplan ska vara så lätta som möjligt och fåglarnas ben blir ihåliga, om än starka. En lång svans, som en flexibel lång kropp, är ett hinder i flykten. Därför har flera stjärtkotor vuxit ihop till ett kort coccygealben eller pygostyle. Svansfjädrar är fästa vid den, så fågelns svans har blivit både kort och lätt.

Frambenets hand har också förändrats oigenkännligt: ​​hos fåglar består den i huvudsak av en lång tå (hos ödlor, av fem). Frambenen som har förvandlats till vingar är inte längre lämpliga för löpning eller klättring, men fågeln kan sprida dem under flygning och vifta dem upp och ner. I vila viker hon sina vingar längs kroppen. En fågel, till skillnad från en ödla, kan gå eller stå still bara på två ben, som en person. För att upprätthålla en stabil balans på två ben bör kroppens tyngdkraftsriktning inte gå utöver stödområdet, till exempel hos en person vars kropp är i upprätt läge. Hos fåglar är kroppen förlängd horisontellt, så benens struktur måste förändras i dem. Hos de flesta ryggradsdjur som lever på jorden består benet av ett lår, underben och fot. Hos fåglar avgår ett rakt segment från skenbenet - tarsus, som vanligtvis inte är täckt med fjädrar, utan med fjäll. I den nedre änden av tarsusen finns det fyra tåleder, varav tre vanligtvis riktas framåt och en riktas bakåt. När fågeln står eller går, tack vare tarsus, är fingrarna under kroppens tyngdpunkt, och därmed bibehåller den balansen.

Du kan förstå hur musklerna sitter på en fågels kropp genom att räta ut en stekt kyckling. Många föredrar bröstet - pectoralis major -musklerna fästa vid båda sidorna av kölen på bröstbenet. Det finns älskare av ben - muskler som sträcker sig från den övre halvan av benet och låret till bäckenet. I andra delar av kycklingens kropp går det inte att hitta köttiga bitar. Svagt utvecklade muskler på rygg och vingar. Och du kan inte bita av någonting alls från benets nedre del (tarsus) och fingrar. Följaktligen är alla stora muskler placerade så nära som möjligt till den vertikala som passerar mellan benen. När en fågel klappar med sina vingar under flygning är det främst de starka bröstmusklerna som fungerar. Senorna i pectoralis major -musklerna går till humerus. Deras syfte är att sänka ner vingarna. Under pectoralis major (subclavian) musklerna lyfts vingarna upp (deras senor passerar över kråkens benhuvud, som en rulle, och är fästa på axelns ovansida). Tarsus och tår rör sig också tack vare långa senor som sträcker sig från låret till underbenet. Om fågeln böjer leden mellan skenbenet och tarsus kommer tårna att stängas när senorna som går tillbaka längs leden mellan skenbenet och tarsus kommer att dra ihop sig. Det finns liksom skåror på senan, som motsvarar utsprången på senpåsen. I en fågel som sitter på en gren fungerar denna fastspänningsanordning automatiskt och fingrarna är fast fixerade i ett böjt läge.

I bröstområdet och nedanför är fåglarnas ryggrad orörlig, men ofta är deras hals ganska lång och kan böjas i alla riktningar. När en ödla jagar fungerar hela kroppen. Fågeln, å andra sidan, sträcker sig bara fram nacken och siktar på offret med näbben. I vila eller i flygning är nacken böjd i form av den latinska bokstaven S. Till exempel, i en flygande grå häger, bågar nacken så att huvudet ligger på ryggen och framför den bara en skarp, som en topp, näbb sticker ut mellan vingarna. Således är huvudet nära kroppens tyngdpunkt.

Fågelklass (Aves)

Allmänna egenskaper (G.P. Dementyev)

Fåglar är en klass av ryggradsdjur, vars representanter väl kännetecknas av det faktum att deras kropp är täckt med fjädrar och de främre extremiteterna modifieras till flygorgan - vingar. Med sällsynta undantag är fåglar flygande djur, och de arter som inte flyger har underutvecklade vingar. För att röra sig på ett fast underlag använder fåglar bakbenen - benen. Således är fåglar, till skillnad från alla andra terrestriska ryggradsdjur, tvåbeniga djur. Fåglar har en mycket kraftig metabolism, kroppstemperaturen är konstant och hög, hjärtat är fyrkammat, arteriellt blod separeras från venöst blod. De stora hjärnhalvorna i hjärnan och sinnesorganen, särskilt syn och hörsel, är välutvecklade.

Ur biologisk synvinkel är fåglarnas mest karakteristiska drag å ena sidan ämnesomsättningens intensitet, livsprocessernas intensitet och å andra sidan rörelse genom luften genom flygning. Dessa två huvuddrag hos fåglar avgör till stor del deras biologi. Det är dessa egenskaper hos fåglar som i grunden skiljer dem från andra grupper av ryggradsdjur. Trots det gemensamma evolutionära ursprunget för fåglar och reptiler är de biologiska skillnaderna mellan dessa två grupper av djur enorma.

När det gäller rörlighet och förmåga att övervinna rymden rankas fåglar först bland marklevande ryggradsdjur. Stor rörlighet förknippas med bra muskulaturarbete, med stora energiförbrukningar, vilket kräver snabb och intensiv kompensation. Trots att fåglarnas lungor är lågt töjbara och relativt små, är användningen av syre i dem och tillförsel av syre till kroppen hos fåglar mycket intensiv, vilket förklaras av systemet med luftsäckar. Den aktiva delen av andningsprocessen hos fåglar, till skillnad från andra ryggradsdjur, inträffar inte bara under inandning, utan också under utandning. Betydelsen av detta för intensifieringen av ämnesomsättningen i kroppen är uppenbar. Det arteriella blodet är helt separerat från det venösa blodet, och hjärtats arbete är mycket energiskt. I detta avseende finns det också ett energiskt arbete i matsmältningsorganen: fågeln förbrukar en stor mängd mat, och dess assimilering fortskrider snabbt och mycket fullständigt. Alla dessa funktioner är nära besläktade med närvaron av en konstant kroppstemperatur hos fåglar (och den senare - till utvecklingen av ett värmeisolerande hölje av fjädrar). Kroppstemperaturen hos fåglar är högre än hos däggdjur, oftast är den nära 42 ° C, i några få arter sjunker den under 39 ° C, men når ofta 45 och 45,5 ° C.

Av de andra mycket viktiga egenskaperna hos fåglarnas biologi och struktur är det nödvändigt att nämna reproduktionens egenskaper. Jämfört med reptiler finns det för det första en svag reproduktionsintensitet, och för det andra komplexiteten hos de biologiska fenomen som åtföljer reproduktion, och särskilt komplexiteten hos fenomenen att ta hand om avkomman. Det senare kompenserar liksom den låga fertiliteten.

Hela utvecklingen av fåglar fortsatte i nära samband med deras förvärv av förmågan att flyga. Framväxten av fågelorganismens grundläggande biologiska och anatomiska särdrag borde ha inträffat samtidigt med framväxten och utvecklingen av rörlighet hos dem och förbättringen av deras motoriska förmågor. Paleontologiskt material visar att fåglarnas förfäder vid ett visst stadium av evolutionär utveckling var reptiler på marken. Förfäderna till fåglarnas förfäder borde ha, att döma av våra idéer om allmän kurs djurvärldens utveckling, tillhör mycket gamla grupper av primitiva arkeosaurier som levde i Trias, och kanske under den permiska perioden. Det var naturligtvis jordbaserade former och tydligen medelstora djur.

På juratiden fanns det en mellanliggande trädform mellan reptiler och fåglar - archaeopteryx, som redan visade några tecken på moderna fåglar, särskilt fjädrar eller fjäderliknande formationer. Således övergick fåglarnas förfäder vid denna tid från en terrestrisk livsstil till en livlig och uppenbarligen uppstod en konstant kroppstemperatur (den senare indikeras av närvaron av fjäderdräkt i Archaeopteryx). Skelettet av Archaeopteryx är fortfarande långt ifrån en fågels och saknar sina viktigaste funktionella egenskaper. Den allmänna trenden med ytterligare faser i utvecklingen av fåglar (efter juraperioden) är förknippad med en förbättring av deras rörelseförmåga och förvärv av förmågan att flyga. Även om flyglösa arter påträffades senare, de flesta av dem utrotades eller är på väg att utrotas, medan relativt små, men välflygande grupper nådde den största blomstringen sedan tertiärperioden. De senare är också de mest talrika bland moderna fåglar.

Hastigheten och rörelsefriheten gav fåglar stora fördelar i kampen för tillvaron och i deras utvecklingshistoria, och det gör de fortfarande.

Fåglar finns över hela världen, med undantag för Antarktis inre, på en mängd olika platser och i en mängd olika klimat. År 1937 observerade anställda vid den sovjetiska polarstationen måsar, lantmotar och snöbultar på nordpolen. I Antarktis Amundsen observerade Stora Skua vid 84 ° 26 "S latitud 1912. Fåglarnas vertikala fördelning är också mycket bred, och olika sorter bor i världens högsta bergssystem, till exempel Himalaya och Anderna. Skäggiga skägg har till exempel observerats i Centralasien på drygt 7000 meters höjd m; Humboldt såg kondorer i Anderna på 6655 höjd m.

Antalet fåglar på olika platser är olika. Det största antalet fågelarter finns i Central- och Sydamerika: cirka 1700 arter finns i Colombia, cirka 1440 i Brasilien, 1357 i Ecuador och 1282 i Venezuela. Fågelfaunan i Kongo (Kinshasa) är också riklig, i vilken (tillsammans med Rwanda och Burundi) finns 1 040 fågelarter. Faunan på vissa tropiska öar är också rik: 554 fågelarter i Kalimantan (Borneo), 650 i Nya Guinea.

I området med afrikanska savanner och galleriskogar är fågelbestånden också olika: 627 arter i Ghana, 670 i Kamerun, 674 i Zambia, 871 arter i Sudan.

Med avstånd från tropikerna blir fågelbeståndets sammansättning sämre. Så i taigazonen i Europa, Asien och Nordamerika finns det cirka 250 fågelarter. Avifauna i vissa europeiska länder kännetecknas av följande siffror: Storbritannien och Irland - cirka 450 arter (många flyttande), Grekland - 339 arter, Jugoslavien (Serbien - 288 arter, Makedonien - 319 arter), Finland - 327 arter, Norge - 333 arter, Portugal - 315 sorter. Från asiatiska länder har 341 fågelarter hittats i Afghanistan och 425 arter i Japan. Det finns 775 fågelarter i USA och Kanada. Totalt är cirka 8600 fågelarter för närvarande kända.

Inom Sovjetunionen finns det fler än 700 fågelarter, vilket är cirka 8% av hela världens avifauna.

Antalet individer av enskilda fågelarter är mycket olika. Det finns fortfarande få exakta beräkningar. Under de senaste åren har International Union for the Conservation of Nature and Natural Resources genomfört en undersökning av antalet sällsynta fågelarter som hotas av utrotning. Det konstaterades att cahoe petrels överlevde i Bermuda i en mängd av cirka 20 par; vita amerikanska kranar i Nordamerika 1963, 39 individer räknades; vitryggiga albatrosser på ön Torishima i Japan 1962, 47 fåglar registrerades; vitnäbbade amerikanska hackspettar på Kuba hittade cirka 13 individer; det fanns 60-65 fåglar i de kaliforniska kondorerna 1960; Japanska ibiser på ön Hokkaido 1962 räknades ungefär 10-15 individer; takahe herdar på södra ön i Nya Zeeland räknade cirka 300 individer; Hawaiian gäss på Hawaiian Islands och i djurparker 1962 räknades 432 individer. Bevarandet av alla listade arter och ett antal andra är i fara. Det kan tilläggas att från slutet av 1600 -talet till i dag har 76 fågelarter utrotats och i stor utsträckning påverkats av mänsklig aktivitet.

Vilka är de mest många fågelarterna? I Arktis är uppenbarligen den lilla lillotfågeln lyuriken, i Antarktis och Subantarktis - den lilla petreln av den Wilsonianska stormfisken, i de tropiska haven - den mörka tärnen (tiotals miljoner individer av varje art).

Av markfåglarna är tydligen de mest många hussparv och starar. Uppskattningar av antalet fåglar är naturligtvis ungefärliga. genomfördes i England och Wales (Fisher, 1954). Den totala fågelbeståndet där uppskattas till 120 miljoner individer, som tillhör 426 arter, men 75% av dessa 120 miljoner avser endast 30 arter, var och en är 3% av en miljon eller mer. Chaffinch och koltrast tros representera cirka 10 miljoner individer (varje art); det finns cirka 7 miljoner starar, samma antal robins; hussparvar, dunnocks, sångfåglar, ängspipor - 3 miljoner av varje; torn 1750 000; cirka 1 1/4 miljon vanliga buntings, wrens, gråsångare, willowers, vedduvor; 3/4 miljoner jackdaws, lärkar, blåmesar, ladugor, stadssvalor och linnet; cirka 350 tusen grönfinkar, stora tuttar, skogspipor, gräshoppor, svarta svingar, vass, knävingar, gräsandar, grå rapphöns. Naturligtvis är dessa siffror ungefärliga. För relativt sällsynta och mindre talrika fåglar i England och Wales ges följande siffror: svartmåsar - cirka 150 tusen, kattugglor - 25 tusen, gråhägrar - cirka 8 tusen, kammar - cirka 2% av tusen. Vissa fåglar är på frammarsch i Storbritannien. Så, fulmars - det finns cirka 200 tusen av dem - har blivit 5 gånger fler än det var i början av detta århundrade; antalet sultar ökade kraftigt - upp till 1/4 miljoner.

Totalt, enligt grova uppskattningar, lever cirka 100 miljarder fåglar på jordklotet, och detta ensam indikerar deras stora och mångsidiga betydelse i livet på vår planet.

Fågelkroppens reaktioner på ogynnsamma förändringar i den yttre miljön är av en helt annan karaktär än hos amfibier, reptiler och hos vissa däggdjur. I alla grupper som anges ovan (förutom fåglar) minskar en temperaturminskning kroppens aktivitet, vilket leder till viloläge när ogynnsamma förhållanden uppstår i naturen. Hos fåglar är svaret på en minskning av temperaturen ökad rörelse - migreringar eller flygningar, vilket överför kroppen till förhållanden som är mer gynnsamma för dess existens.

Man bör dock inte föreställa sig att fågeln, tack vare sin frihet och rörelsehastighet, inte är beroende av miljöpåverkan, av situationen och förhållandena i dess livsmiljö.

Fågelns livsstil och dess beteende beror också på klimatet i vid bemärkelse (särskilt temperatur och ljus; frånvaron av det senare begränsar möjligheten till aktiv fågelaktivitet, särskilt näring; en viss intensitet och varaktighet av belysning avgör också - genom ögon- och hypofysen - utvecklingen av fågelkörtlarna), och om mat och villkoren för att få den, och om häckningsförhållanden (i synnerhet om det finns en lämplig plats för ett bo och häckningsområde), och om befolkningen täthet, från tävling, etc.

Det är anmärkningsvärt att fåglar, hur paradoxala de än verkar vid första anblicken, är mycket konservativa när det gäller livsmiljöer. Varje art och underart lever i ett strikt definierat område. Observationerna av Howard och många andra forskare, och under de senaste åren och som ett resultat av ringning (märken av fångade fåglar med speciella ringar), har fastställt att varje fågels liv är oupplösligt och nära kopplat till "hemlandet" i det smala känsla, det vill säga med det relativt lilla området jordens yta - lundar, skogar, åkrar, etc., där fågeln föddes. Fjäderfähäckning sker årligen (med sällsynta undantag) på denna plats eller i dess omedelbara närhet. Det finns en kamp för detta häckande territorium under våren. Detta gäller inte bara fåglar som häckar kolonialt och arter som inte bildar häckande par. Uppenbarligen bör själva sången av förbipasserande fåglar huvudsakligen betraktas som en signal som varnar andra hanar av samma art att denna häckningsplats är ockuperad. Flyttfåglar återvänder till sin häckningsplats under våren, medan unga (med några undantag) bosätter sig någonstans i närheten (men naturligtvis utanför föräldrarnas häckningsplats).

Fåglarnas fästning till platsen för deras hemland är så stor att vanligtvis uppstår ofördelaktiga omständigheter på den antingen en minskning av reproduktionshastigheten eller icke-häckning eller död.

Ur en allmän biologisk synvinkel kan sådan fästning av fåglar till platsen för deras hemland förklaras i allmän syn det för varje fågel optimala förhållanden existens vid vissa tider på året finns i deras hemland. Till exempel, till exempel extrema norr, förutom lugna och bekväma platser för häckning, låga temperaturer som är gynnsamma för kallälskande former, ett överflöd av mat, ger också fördelar med att uppfostra yngeln. Den icke-nedgående sommarsolen gör att fåglarna kan vara aktiva större delen av dagen, och en stor mängd ljus avgör och stimulerar utvecklingen av könskörtlarna. Det har fastställts med tillräcklig tillförsikt att fåglarnas dagliga cykel är nära beroende av ljusförhållandena: varje art vaknar, beter sig aktivt och vilar under en viss ljusintensitet, vilket bestämmer fågelns dagliga aktivitet. Konservatismen som kännetecknar fåglar i livsmiljöer är i direkt och nära samband med deras rörelsemöjligheter, eftersom endast flygning kan föra en fågel som har flugit iväg på hösten hundratusentals kilometer från häckningsplatsen tillbaka till den lilla marken där det kapslade förra året (eller under de senaste åren). Detta är dessutom förknippat med särdragen i fåglarnas orientering, vilket kommer att diskuteras nedan.

Innan vi går vidare till att överväga enskilda frågor om fågelbiologi, låt oss säga några fler ord om fjäderdräkt, som utför olika och mycket viktiga funktioner. Fågelfjädrar tjänar syftet med termoregulering, främst för att behålla värmen, skapa en "strömlinjeformad" kroppsyta och skydda huden från skador.

Även om fågelkroppen vanligtvis är helt täckt fjädrar(med undantag för några nakna områden - runt ögonen, vid näbben, etc.), växer inte fjädrar på hela ytan av fågelns kropp, utan i vissa specifika områden, som kallas pterilium, medan de icke-fjädrande hudområdena mellan dem kallas apotek.

Skiljer vanligtvis konturfjädrar, dun och några andra fjädrar. Konturpennans struktur är enligt följande. Finns tätt och fjädrande kärna, runt vilken, vanligtvis symmetriskt, ligger fläkt bildar en tät, lufttät platta. Den del av stången som direkt sticker ut från huden och inte bär fläkten kallas för okin, resten av den kallas stammen.

Ofta har fjädern också en så kallad sidostam, som ser ut som en tunn och mjuk stav med duniga skägg och i sällsynta fall (till exempel i emus och kassar) når den en stor utveckling.

Konturfjädrar finns i olika storlekar och former. Olika grupper de har olika namn och har olika funktioner. Bland dem bör markeras primära och sekundära flygfjädrar... De första, vanligtvis 9 eller 10 i antal, är fästa på baksidan av handen, de är styvare än alla andra fjädrar och under flygning skapar dragkraft (i mindre utsträckning lyftkraft), deras fans är vanligtvis asymmetriska. De sekundära flygfjädrarna är fästa vid underarmen (närmare bestämt till ulna). Deras antal är varierande och sträcker sig från 6 (hos kolibrier) till 37-38 (hos vissa rörnäsdjur). De utgör vinglagerytan. Svansen är formad styrfjädrar(deras antal varierar från 8 till 28). Resten av svansskyddsfästena har speciella namn beroende på deras placering på kroppen: övre täckfästen och nedre svansskydd, stora, medelstora, små vingtäcken etc. (fig. 5).

Down skiljer sig från en konturfjäder genom att dess kärna är mjuk, fläktarna är också mjuka och deras taggar är inte låsta. Dunet växer antingen bara på pterilias, eller på apterias, i vissa grupper av fåglar - över hela kroppen. Dun används för att hålla värmen.

Vi går nu över till enskilda frågor om fågelbiologi. Låt oss börja med flyg... I en fågels struktur från synvinkel av anpassningar till vissa rörelsemetoder lockar följande funktioner uppmärksamhet. I skelettet, som kännetecknas av styrka och lätthet, är frambenen helt befriade från att stödja kroppen när de går, står och sitter. Deras funktion är huvudsakligen reducerad till rörelse med luft, dvs. flygning, och i vissa vattenformer (pingviner) - till rörelse i vattnet. I detta avseende har frambenen inte greppfunktioner (även om hoatzinungar, där fingrarna dessutom förblir fria en tid, används frambenen för klättring av grenar). Detta i sin tur orsakade förändringar i strukturen hos skelettet i huvudet och nacken. Greppfunktionen utförs av näbben. Detta är förknippat med en betydande rörlighet i occipital artikulation, en stark utveckling av musklerna som roterar huvudet och överföringen av huvudets tyngdpunkt. Cervikal ryggrad hos fåglar är mycket rörlig, och bröstet bärs liksom tillbaka. Cervikal ryggradens rörlighet uttrycks både i de stora flexionsmöjligheterna (både lateralt och sagittalt) och i möjligheten till nackrotation, vanligtvis upp till 180 °, i ugglor upp till 270 °.

Kroppens skelett, som ska fungera som ett fast stöd under flygning, är inaktivt. Ryggraden i sin bröstkorgsområde kan vanligtvis bara böja i sidled (med undantag för dykformar och herdeformer som lever i busktjocklekar). I många former växer ett antal bröstkotor tillsammans till ett så kallat ryggben, ett antal kotor (ländryggen, sakralen, svansen, ibland bröstkorgen) växer tillsammans med bäckenbenen till komplext sakrum... Fria stjärtkotor är få i antal, och de terminala stjärtkotorna växer tillsammans för att bilda benet som tjänar till att stödja svansfjädrarna pygostyle... Axelbladen passar tätt mot revbenen och är anslutna till dem med ett system av ledband och muskler; revbenen bär bakåtriktade krokformade processer som stärker förbindelsen mellan revbenen längs kroppens längdaxel. Artikulationen av benen i axelbältet är extremt stark. Slutligen ger bröstbenets stora storlek stöd för de inre organen under flygning, och dess stora kam (köl) fungerar som en fästpunkt för kraftfulla muskler som styr vingens rörelse. Fågelns stamskelett är en stark och inaktiv låda, som påminner något om ett flygplanets skelett. Det kan tilläggas att fåglarnas lungor fastnar vid revbenen, och den sistnämnda rörelse under flygning stimulerar automatiskt andningsapparatens arbete.

I strukturen av lemmarna, mest funktion- sammansmältning av ett antal benelement. Det komplexa korsbenet och bäckenet, som bildas genom sammansmältning av ett antal ryggkotor och bäckenben, ger bakbenen starkt stöd. Det bredaste och mest stabila bäckenet är karakteristiskt för terrestriska (löpande) och klättrande arter, det smalaste är för dykning. Lårbenet hos fåglar är kort men kraftfullt. Till skillnad från reptiler är lårbenshalsen placerad i rät vinkel mot dess huvuddel. Lårbensrörligheten hos fåglar är därför begränsad, men lårbens ledning med bäckenet är extremt stark. Fibren reduceras och går i en eller annan grad samman med skenbenet, till vilket den övre (proximala) raden av tarsala (tarsala) ben också växer. Den nedre (distala) raden av dessa ben går samman med de tre mellanfotsbenen till ett ben, den s.k. tarsus... Hos fåglar finns det därför inte en fotled, utan en intertarsal (intertarsal) artikulation. En sådan anordning av benet ger den större styrka och stabilitet. I synnerhet gör fusionen av mellanfotsbenen det lättare att upprätthålla balansen när fågeln landar på marken eller på en gren. Den starka och långa stubben underlättar starttaket och gör fågeln mer stabil. Fåglarnas tår är välutvecklade och representerar en mängd olika anpassningar till rörelse. I former som lever på sumpiga platser och rör sig på mjuka ytor är de väldigt långa. I löpande terrestriska former är de starka, men ganska korta, och i de grupper som är mest specialiserade för rörelse på marken (strutsar etc.) observeras en minskning (minskning) av antalet fingrar, som hos däggdjur. I trädformar finns det komplexa anpassningar till täckningen av grenar och vissa korrelationer (beroenden) mellan fingrarnas längd och storleken på de knutar som vissa arter sitter på. Simhinnor utvecklas i vattenformer.

Fåglar har fyra eller tre tår på fötterna. Den första tån vänds vanligtvis bakåt, ofta dåligt utvecklad, och är frånvarande vid trefotad fot. Den afrikanska strutsen har bara två tår.

Fåglarnas framben - vinge- extremt märkligt. Den sista delen av den är arrangerad mycket enkelt, eftersom ett betydande antal ben växer ihop. Fåglarnas vingfingrar sticker inte utåt och täcks av en vanlig hud; bara tre fingrar; antalet fingrar på fingrarna är litet (vanligtvis en eller två falanger i den första tåen, två eller tre i den andra och en i den tredje); de distala benen i handleden och benen i metacarpus smälter för att bilda ett ben; endast två av de proximala karpalbenen finns bevarade. Individuella element i karpalvingesektionen är inaktiva, och det hela fungerar som ett solidt stöd för flygfjädrarna. I detta fall bär det första fingret en winglet, det andra fingret bär det första, andra och tredje primära svänghjulet, det tredje fingret bär det fjärde primära svänghjulet, resten av de primära svänghjulen är fästa vid handleden.

Styrkan hos de delar av skelettet som bär de primära flygfjädrarna är av stor betydelse för flygningen, eftersom det är dessa fjädrar som är för fågeln ett verktyg för att gå framåt (och samtidigt lyfta), medan de sekundära flygfjädrarna, som ligger längs luftflödets riktning, utför endast uppgiften att hålla fågeln i luften och lyfta den.

Styrkan hos fågelskelettet, förutom sammansmältningen av dess individuella element, bestäms också av sammansättningen (mängden mineralsalter) och benstrukturen; ljushet förklaras av luftigheten (pneumatik) hos många ben som är associerade med luftsäckarsystemen - lung- och nasofaryngeal. Därför är skelettets relativa vikt hos fåglar liten.

På grund av lemmarnas kraftfulla funktion och dålig rörlighet i bålen är musklerna i vingen och benen högt utvecklade hos fåglar och stammens muskler är relativt dåligt utvecklade. Nackmusklerna är mycket komplexa och funktionellt varierade, vilket säkerställer nackens rörlighet. Pectoralis major -muskeln, som sänker vingen, utgör cirka 1/14 hos rovfåglar, i en gås 1/11 av den totala kroppsvikten, är känd för att ligga på bröstet, mellan humerus och bröstbenets köl. Storleken på bröstmusklerna är dock inte direkt beroende av vingens storlek. Fåglar med en stor vingyta, i synnerhet de som använder övervägande svävande flyg, har relativt underutvecklade vingmuskler. Fåglar med en liten vingyta har starka muskler. Generellt sett kännetecknas fågelmuskulaturen av hög densitet, rörlighet och långa senor.

Av funktionerna i fågelmuskulaturen bör man också nämna den speciella strukturen hos musklernas senor - fingrarnas djupa flexor, vilket skapar en automatisk klämning av grenen med fingrarna på en sittande fågel. Fingrarnas djupa flexorsen har en ojämn yta, täckt liksom med skåror, som motsvarar utsprången eller revbenen på senans breda och fria påse. I en fågel som sitter på ett träd, under påverkan av dess vikt, komprimeras denna jigg och fingrarna fixeras i böjt läge. Denna anpassning är särskilt utvecklad hos passeriner, men tydligen har alla fåglar det (bara ratiter och pingviner har det inte).

Fåglar rör sig på en mängd olika underlag; de rör sig i allmänhet bra på marken, klättrar i träd, många dyker och simmar i vattnet, men det mest karakteristiska sättet för fågelrörelse är fortfarande flygning.

Flygelösa former är få bland moderna fåglar. Några av dem (strutsar, emus, cassowaries, rhea, kiwier, pingviner) har kanske aldrig flugit, andra har förlorat sin förmåga att flyga, utan tvekan en andra gång.

Den aerodynamiska bilden av fåglarnas rörelse genom luften är mycket komplex. Arten av flykten för enskilda grupper och arter är mycket olika och är direkt relaterad till både deras ekologiska egenskaper (hav, land, träd, fånga sittande eller flygande byten etc.) och med deras utveckling. Vingans struktur (längd och proportioner, flygfjädrarnas längd, etc.), förhållandet mellan kroppsvikt och området för vingarna (den så kallade viktbelastningen), muskelutveckling är det viktigaste faktorer som bestämmer egenskaperna för flygning hos fåglar.

Flygningen av fåglar kan delas in i två huvudkategorier: detta stigande, eller passiv, flygning och vinka, eller aktiv, flygning.

När den skjuter i höjden rör sig fågeln länge i luften utan att vifta med vingarna och använda de stigande luftströmmarna som bildas på grund av ojämn uppvärmning av jordens yta av solen. Hastigheten på dessa luftströmmar bestämmer höjden på fågelns flygning. Om luftströmmen som rör sig uppåt stiger med en hastighet som är lika med fågelns fallhastighet, kan fågeln sväva på samma nivå; om luften stiger med en hastighet som överstiger fågelns fallhastighet, så stiger den senare upp. Med hjälp av skillnaderna i hastigheten för de två luftströmmarna, vindens ojämna effekt - dess förstärkning och försvagning, förändringar i vindens riktning, pulsering, luft - kan en svävande fågel inte bara stanna i luften i timmar utan spendera mycket ansträngning, men också stiga och falla. Markbundna skyhöga arter, till exempel gamar som livnär sig på carrion etc., använder vanligtvis bara stigande luftströmmar. Höjande marina former - albatrosser, petreller som livnär sig på små ryggradslösa djur och ofta tvingas sjunka och stiga till vattnet - använder vanligtvis effekten av vindåtgärder, skillnader i luftströmmars hastighet, luftpulsationer och virvlar. Höjande fåglar kännetecknas av stora storlekar, långa vingar, lång axel och underarm (en stor utveckling av bärytan på sekundära flygfjädrar, vars antal i gam når 19-20, och i albatrosser till och med 37), en ganska kort pensel , relativt små hjärtstorlekar (eftersom den passiva flykten inte kräver ökat muskelarbete). Vingen är ibland bred (terrestriska arter), sedan smala (marina arter).

Flappande flygning är svårare och mer varierad än att sväva. Det är värt att jämföra flygningen av en snabb, en korps flygning som sakta rör sig på vingarna, en kestrel som fladdrar i luften och en pilgrimsfalk som rusar snabbt på sitt byte, en snabbflygande anka och en fasan som flaxar kraftigt för att bli övertygad om giltigheten av denna anmärkning. Det finns olika och ganska motsägelsefulla försök att klassificera olika typer av flaxande flygningar, som vi inte kommer att uppehålla oss vid här.

Fågeln använder vanligtvis mer än en typ av flygning, men kombinerar dem beroende på omständigheterna. Man bör också komma ihåg att flygrörelser består av faser som successivt ersätter varandra. Vingornas flaxning följs av faser när vingen inte gör roddrörelser: detta är en glidflygning, eller skyhög. Denna flygning används främst av fåglar av medelstora och stora storlekar, med tillräcklig vikt. Små fåglar arbetar vanligtvis kraftfullt med sina vingar hela tiden, eller ibland kan de vika vingarna och trycka dem mot kroppen. Det senare är särskilt kännetecknande för finkfåglar.

Acceleration i flygning uppnås av en fågel genom att öka bärytans viktbelastning, för vilken det är nödvändigt att vika vingarna något. En långsamt flygande fågel har en helt utsträckt svans och breda vingar. När rörelsen accelererar, fäller den ner flygfjädrarna något, och hos alla välflygande fåglar bildar de en kontinuerlig yta (i en falk, mås, snabb, svälja etc.).

Stor betydelse för fåglarnas rörelsehastighet har en vind. Generellt sett är en medvind eller något tvärvind gynnsam för flygning, men en motvind är gynnsam för start och landning. En medvind under flygning ökar fågelns flyghastighet. Denna ökning är ganska betydande: till exempel, enligt observationer av pelikaner i Kalifornien, visade det sig att en ökning av luftrörelsens hastighet från faktiskt lugn till 90 km / h bidragit till förändringen av pelikanernas flyghastighet från 25 till 40 km / h... En stark medvind kräver dock mycket ansträngning från fågelns sida för att behålla förmågan att aktivt styra flygningen.

Fåglarnas längd och hastighet är mycket stor, även om överdrivna idéer vanligtvis är utbredda i detta avseende. Själva fenomenet migration visar att fåglar kan göra långa rörelser. Europeiska svalor övervintrar till exempel i tropiska Afrika, och några vadare som häckar i nordöstra Sibirien flyger iväg för vintern i Nya Zeeland och till Australien.

Fåglarnas hastighet och höjd är betydande, även om de länge har överträffats av moderna flygmaskiner. Fågelns flaxande vinge ger den dock många fördelar, främst i manövrerbarhet, framför moderna flygplan.

Moderna tekniska medel (observationer från flygplan, höghastighetsskytte, radar etc.) gjorde det möjligt att mer exakt bestämma fåglarnas flyghastighet. Det visade sig att under flygningar använder fåglar i genomsnitt höga hastigheterän när du flyttar utanför migrationssäsongen.

Rooks på flygningar rör sig med en hastighet av 65 km / h... Medelhastigheten för deras flygning utanför migrationstiden - under häckningsperioden och under övervintring - är cirka 48 km / h... Starlings på migrationer flyger med en hastighet av 70-80 km / h, vid andra tillfällen 45-48 km / h.

Enligt observationer från flygplan konstaterades att fåglarnas genomsnittliga rörelsehastighet under flygningar varierar mellan 50 och 90 km / h... Så gråa kranar, sillmåsar, stora måsar flyger med en hastighet av 50 km / h, finkar, siskins - 55 km / h, späckhuggare - 55-60 km / h, vildgäss (olika typer) - 70-90 km / h, vickor - 75-85 km / h, vadare (olika arter) - i genomsnitt cirka 90 km / h... Den högsta hastigheten noterades för black swift - 110-150 km / h.

Dessa siffror hänvisar till de mest intensiva vårvandringarna och kommer sannolikt att återspegla de högsta fågelhastigheterna. Höstvandringarna går mycket långsammare, till exempel är storks flyghastigheter vid höstmigrationer knappast halva hastigheten för vårrörelsen.

Frågan om fåglarnas flyghöjd förblev oklar under lång tid. Den gamla tanken att fågelrörelser sker i regel på stora höjder (500-1600 möver havet), väckte tvivel. Astronomiska observationer har dock visat att fåglarnas maximala flyghöjd med stor sannolikhet når 2000 och till och med 3000 m... Till viss del har detta bekräftats genom användning av radar.

Det visade sig att flygningar på våren sker på högre höjder än på hösten, att fåglar flyger på högre höjder på natten än under dagen. Sparvfåglar, till exempel finkar, flyger på höjder mindre än 1500 m; större passeriner, till exempel trastor, på en höjd av 2000-2500 m... Sandpipers flyger på cirka 1500 höjd m.

Även om flygning är det huvudsakliga och mest karakteristiska sättet att röra sig på fåglar, är andra mycket olika rörelsemetoder också karakteristiska för dem. De välkända indelningarna av fåglar i vatten-, mark- och trädbaserade indikerar de välkända skillnaderna mellan dessa grupper i förhållande till rörelse. För markfåglar är löpning och promenader karakteristiska, för vattenfåglar - simning och dykning, för trädfåglar - hoppning och klättring på grenar och trädstammar. Det är klart att denna uppdelning är schematisk och inte uttömmer hela komplexiteten hos fågelrörelser.

Fåglar som klättrar i träd har högt utvecklade klor på sina tassar, fingrarna kan ha stora mellanrum, ofta med den fjärde tån som sträcker sig långt fram. Pikas, nuthatches, hackspettar, papegojor kan fungera som ett exempel på fåglar som klättrar i träd. Fåglar som klättrar i ett träd nedifrån och upp har en styv svans med spetsiga svansar som stöd under klättring. Ben på klätterfåglar är korta, flexormusklerna är starkt utvecklade. Tårnas huvudsakliga falanger är korta. Trädfåglar, som hoppar och klättrar på grenar, har högutvecklade spännanordningar för djupböjning av senor. Hos papegojor breddas benen, och deras fingrar kan vara vidsträckta; när de klättrar får de också hjälp av en näbb, stark och rörlig.

Fåglar med långa vingar rör sig oftast inte bra på marken. Swifts kan till exempel inte gå alls. Padda och lamm går dåligt på marken. De, liksom lillmotarna som lever på stenar, har tarsusen vänd rakt fram, vilket ökar fåglarnas stabilitet när de sitter. En bra anpassning till en ökning av stödytan när man går är de långsträckta utväxterna på fingrarna som utvecklas på vintern i de flesta grouses och i ripan - klor (på vintern är de längre) och fjäderdräkt av fingrarna; detta gör det lättare för dem att röra sig på snön. Många fåglar som lever på sumpig mark har långa fingrar, till exempel är fingrarna på yakanerna som löper längs bladen av vattenväxtlighet mycket långa. Välgående och springande fåglar har långa ben och lång tarsus och skenben (till exempel vadare, herdar, delvis kycklingar). Förmågan att springa når sin största utveckling inom strutsar och rheas. Emu kan springa med en hastighet av 31 km / h... En jordgök kan nå hastigheter upp till 20 km / h, vaktel - upp till 15,5 km / h.

Många fåglar simmar och dyker: anseriformes, petrels, copepods, några vadare, tärnor, måsar, lillotar. Sim- och dykfåglar har förkortade ben med stora avstånd (lår och tarsus är förkortade), så på land vaddlar de. De kännetecknas av en styv och tät fjäderdräkt. Hos vattenfåglar är coccygealkörteln vanligtvis väl utvecklad, men att döma av de senaste uppgifterna är dess funktion inte direkt relaterad till fjäderdräktens ogenomtränglighet. Simfåglarnas kropp är vanligtvis långsträckt och för dykarfåglar är den platt. Andelen simmande, och särskilt dykarfåglar, är betydande, närmar sig en hos skarvar och greber. Hos dykfåglar är benen vanligtvis långt bak, bäckenet smalt, vingbenen plattade och de absoluta och relativa dimensionerna på vingarna är obetydliga. Man kan säga att väldykande fåglar liksom är på väg att tappa sin flygförmåga; bortsett från motvilligt flygande och kraftigt flygande fåglar finns det bland dykarna också flyglösa (Galapagosskarven, den nyligen utdöda "vinglösa" åken, etc.). För dykarfåglar är det också karakteristiskt att placera kroppens tyngdpunkt bakåt, vilket underlättar nedsänkning av kroppens och benens baksida i vattnet och, i kombination med kroppens platta form, underlättar för fågeln för att behålla balansen.

Simning i vattnet, fågeln agerar med benen, som bärs tillbaka och dras upp; samtidigt ligger benen nästan horisontellt, låren riktas framåt och nedåt. Tår med membran fungerar som ett blad på en propeller eller åra, simrörelser reduceras huvudsakligen till att räta ut och böja tarsus. För att påskynda rörelsen i vattnet höjer och sänker fågeln låret och rör underbenet fram och tillbaka. Detta arbete med badfågelns ben säkerställs av den starka utvecklingen av muskler som sänker låret, förlänger mellanfoten och böjer tårna. Fåglar ror med en eller två fot samtidigt, medan på vattnet trycker eller sparkar från motsatt sida används för att svänga (när man svänger höger - vänster, när man svänger vänster - höger).

Dykning och dykning är av två typer. Vissa fåglar simmar under vattnet med sina vingar (som om de flyger), andra med sina ben. Det finns också mellanliggande typer. Den första gruppen inkluderar pingviner, den andra gruppen inkluderar dykand, skarv, lom och grebs. Gillemots använder både vingar och ben vid dykning. Ett rådjur som löper längs botten av vattendrag sprider sina vingar för att stanna i vattnet (en liten specifik vikt av en dipper skulle annars bidra till att trycka ut den från vattenmiljön till ytan). Ett speciellt sätt att dyka, inte förknippat med att simma under vatten, utan bara med dykning, i dykning petrels, gannets, tärnor, fiskgjuse; dessa fåglar, som rusar till byte, sjunker ner i vattnet från spridning och kommer omedelbart ut till ytan.

Ankor, gäss, kullar, skarvar och andra fåglar rör sig outtröttligt hela dagen i vattenmiljön. Det rörliga systemet, rörelse och hjärta och lungor gör det möjligt för dykarfåglar att stanna under vatten under lång tid. Auk kan hålla sig under vatten 1-2 min, polar loon - något mer än 3 min, svartstrup - 2 min, skarv - mer än 1 min, turpan - upp till 3 min, stor tång - upp till 2 min, Amerikansk socka - 3 min... Detta är de maximala siffrorna. De maximala djupen för dykning för stor crested grebe - 7 m, polarlomma - 10.2 m, svartstrup - 6.1 m, rödstrup - 8.8 m, storskarv - 9.4 m, turpan - 7.2 m, fusioner - 4.1-5.6 m, taggar - 4.8 m... Pingviner simmar under vatten i cirka 10 m / sek, paddor - cirka 1 m / sek.

För förekomsten av varje djurart är det nödvändigt att lösa tre huvuduppgifter: näring, reproduktion och skydd mot faror för bevarande av individer och arter i kampen för tillvaron. Rörelse hos ryggradsdjur, och i synnerhet hos fåglar, är en av de mest väsentliga delarna av ett djurs försvar. Efter att ha övervägt de aspekter av fågelbiologi som är relaterade till det, låt oss gå vidare till att överväga deras näringsegenskaper.

Betingelser näring i stor utsträckning bestämma livsfenomen hos fåglar. De påverkar den geografiska fördelningen av fåglar, säsongsrörelser, fortplantningshastigheten och dödligheten och villkoren för intraspecifik och interspecifik konkurrens. Behovet av att äta en viss typ av mat bestämmer utfodringsstationerna för varje art. Säsongsförändringar i miljön orsakar dels förändringar i näringsförhållanden, dels förändrar normen för kroppens behov av mat (under den kalla årstiden, med en stor värmeförlust från kroppen, krävs mer mat). Fåglarnas migreringar och migreringar är också kända för att vara relaterade till utfodringsförhållanden.

Utfodringsregimen för enskilda arter är mycket olika. Det förändras med årstiderna och med fågelns ålder. Vissa arter är mycket specialiserade på näring (stenofager), andra visar inte preferens för en viss typ av föda (euryphages). Fåglar livnär sig på både växt- och djurfoder, det senare är i allmänhet rådande.

Låt oss bo på de viktigaste egenskaperna hos fågelstrukturen i samband med villkoren och matningsmetoderna. Med relativt få undantag (i synnerhet ugglor och rovdjur fåglar), tar fåglar mat med näbben. Formen på näbben är därför mycket varierande (tabell 3). Fåglar som får mat från vatten eller från marken har långa näbbar (storkar, hägrar, vadare, etc.). Hos dessa fåglar finns det ett samband mellan näbbens längd och benens och nackens längd. Dessa är vanligtvis icke-flytande former. Å andra sidan är en lång näbb karakteristisk för några tropiska skogsfåglar som livnär sig på frukterna av träiga växter - tukaner och hornbills. Den stora storleken på näbben hos dessa fåglar kompenseras av den högutvecklade pneumatiska skallen. Slutligen finns en lång näbb hos många arter som suger blommanektar (många kolibrier, honungssugare, etc.) eller hos fåglar som söker mat i veck och fördjupningar av stenar eller bark (pikas, väggklättrare). Hos fåglar, vars näbb tjänar till att hålla levande och ibland stora byten, är den av måttlig längd eller till och med kort, men utrustad med en brant krok i slutet av överkäken (skarv, ugglor, rovdjur på dagtid) och ibland en haka (falk). Hos fåglar som tar stora byten är underkäken vanligtvis stor och hög (hägrar, storkar, lillemottor, måsar); men ibland hos fåglar som livnär sig på ryggradsdjur är underkäken liten, kort och låg (köttätande, ugglor), i det senare fallet utförs bytet ofta med starka beväpnade tassar. Hos fåglar som griper insekter under flygning - svalor, svingar, flugsnappare - är näbben inte lång, men bred och liksom platt, och munslitsen går långt bakåt. De har, precis som andra insektsätande fåglar, hårda borst på kanterna i munnen, vilket gör det lättare att fånga insekter. Hackspettar, som slår ett träd, har en mycket stark, rak och mejslik näbb; dess verkan kompletteras med en lång tunga, vars ände sitter med vassa spikliknande utsprång som håller fast insekten. I tvärräkningarna som kläcker barrfrön från kottarna korsar käftarna tvärs och bildar en spak för att höja konvågarna. Granätande passeriner (finkar etc.) har en kort, stark, bred och hög näbb; den palatala ytan bär skarpa spår och åsar i dem; allt detta är en anordning för att bita och krossa frön och frön av frukter.

Moderna fåglar har inga tänder. Bland de tidiga tertiära arterna fanns det fortfarande former med tänder, men åtminstone från Mellaneocen hittades inte längre tandade fåglar. Att hugga mat görs hos fåglar antingen av näbben (till exempel hos rovdjur), eller genom kombinerade rörelser av näbben och tungan (i granivorer) eller av magen. Bytet vidhäftas ofta med ett eller två ben. Hackspettar och nuthatches maler matvaror (kottar, ekollon etc.) och klämmer dem i ett träd (de så kallade "hackspettsmederna"). Korpar, måsar och kanske en skäggig man krossar hårt byte (kräftor, skal, ben etc.) och kastar det från en höjd till marken. De olika metoderna för att krossa och förbehandla livsmedel bestämmer också mångfaldens struktur och funktioner hos tungan hos fåglar (fig. 8). I många former är tungan rudimentär och tjänar endast till att isolera luftvägarna; så är språket för skarvar, pelikaner, gannets, kungsfiskare, hornbills, hoopoes, strutsar och några petrels. Tungan utför dock samma funktion hos andra arter (mekanismen är följande: när en fågel håller mat i näbben vilar tungans ände mot gapet i mitten av gommen och gör det möjligt att använda näsan andningshålighet). Hos andra fåglar fungerar tungan som en "sond" (hackspett, nuthatches), en sugpump (kolibrier, honungsug, solfåglar), ett griporgan (papegojor), en broms för att hålla hala byten (pingviner), ett rivjärn ( rovfåglar), slutligen, en komplex sil (flamingos, ankor, gäss). Fåglar har inga smaklökar på tungan - de ligger i gommen, under tungan och i halsen. Smaksinnet hos fåglar utvecklas ganska betydande: fåglar skiljer sött, salt, surt och vissa typer av fåglar och bittra.

Saliv och slemkörtlar i munhålan hos fåglar är relativt dåligt utvecklade; de saknas helt i copepods som sväljer hala byten som fångas i vatten.

Matstrupe fåglar är ganska utdragbara, särskilt hos arter som sväljer stora byten (pelikaner, måsar, hägrar, skarvar); karakteristisk och frekvent bildning, den s.k struma- körtelförstoring av matstrupen. Hos de fåglar som omedelbart konsumerar en stor mängd mat, men ibland svälter länge, fungerar struma som en reservoar för mat som gradvis kommer in i magen. I andra, till exempel hos kycklingar, papegojor, börjar förbehandling av mat redan i struma. Hos rovdjur ackumuleras osmält delar av maten i struma - ben, ull, fjädrar etc.

Den främre delen av magen hos fåglar - den så kallade glandulär mage- utför funktionerna för kemisk bearbetning av inkommande livsmedel, och den bakre - snöstorm- bearbetar mat mekaniskt. Den bakre (nedre) änden av magen separeras från tarmen med en ringformad sammandragande muskel (sfinkter), som förhindrar att benrester och andra hårda eller vassa delar av maten kommer in i tunntarmen. Hos fiskätande fågelarter (egrets, skarvar, paddor, pingviner) och i några andra finns det också en tredje sektion i den bakre änden av magen, den så kallade pylorsäcken; dess funktion är att förlänga närvaron av mat i magen för bättre bearbetning. Glandulär mage är mest utvecklad hos fåglar som omedelbart sväljer en stor mängd mat (i fiskätande och köttätande).

Utsöndringen av matsmältningskörtlarna hos fåglar verkar mycket kraftfullt: i marabou och många köttätare löser det helt eller avsevärt ben, och i skarvar, hägrar och ankor - fiskskalor. Men ugglor och skakningar smälter inte alls ben. Kitin, keratin och fibrer är osmältbara för alla fågelarter (det senare, kanske hos kycklingar, ankor och duvor, absorberas delvis på grund av aktiviteten hos tarmbakterier).

Snöstormen hos vissa fåglar kännetecknas av den starka muskelutvecklingen, som också bildar senskivor. I detta fall fungerar väggarna i magen som kvarnstenar och slipar hård och grov mat. Detta är strukturen hos snöstormen hos granivorer och fåglar som livnär sig på fasta leddjur och blötdjur (kyckling, anseriformes, strutsar, kranar, många passeriner, många duvor). Hos andra fåglar är muskulaturen i snöstormen obetydligt utvecklad, och den fortsätter främst den kemiska bearbetningen av mat med enzymer som strömmar från körtelkörteln. Detta är gizzardens struktur hos köttätande, fiskätande och fruktätande fåglar.

Hos många fågelarter utsöndrar de rörformiga körtlarna i den muskulära magen en hemlighet, som sedan bildar ett periodiskt föränderligt hårt keratinmembran, den så kallade nagelbanden. Det är också en apparat för att mala mat. Slutligen förstärks hos många fåglar den mekaniska effekten av snöstormen på maten genom att de sväljer sand, småsten eller hårda frön av växter.

Smält mat går från magen till tarmarna, först till tolvfingertarmen, sedan till tunntarmen. De flesta fåglar har cecum. Ibland bär de matsmältningsfunktioner, ibland är de samtidigt ett lymfa-epitelorgan, ibland bara det sista; hos vissa arter är cecum rudimentärt eller till och med helt frånvarande. De når den största utvecklingen hos växtätande fåglar (det finns dock undantag). Ändtarmen hos fåglar tjänar till ackumulering av osmält matrester; dess slut går in kloak- ett organ som är vanligt för fåglar och reptiler. I cloaca öppnas också kanalerna i urin- och reproduktionssystemet, och i den på dorsalsidan finns en så kallad bursa, som genomgår minskning hos vuxna fåglar (vid 8-9 månaders ålder), men är bra utvecklats hos unga. Denna pås funktion är att bilda lymfatiska celler och oxifila leukocyter.

Lever hos fåglar är den relativt mycket stor, dess gallgångar flyter in i tolvfingertarmen. De flesta arter har gallblåsa, vilket är förknippat med behovet av att samtidigt förse tarmarna med en stor mängd galla (för behandling av vattenhaltiga och feta livsmedel). Bukspottkörteln hos fåglar har den en ganska varierad form, men den är alltid väl utvecklad och relativt större än hos däggdjur. Dess storlek och värde är omvänt proportionella mot gallblåsan: den är störst i granivorer, mindre hos köttätande fåglar. Den relativa totala energiomsättningen hos fåglar är mycket hög, särskilt hos små passeriner, medan den hos stora arter närmar sig värdet av däggdjurs energiomsättning. I en kråka med huva, till exempel vid en omgivningstemperatur på 20-22 ° C, är den totala energiomsättningen 840 avföring med 1 m 2 kroppsytor per dag, för en hök - 780 avföring, i kyckling (vid en temperatur av 23 ° C) - 580 avföring; samtidigt, vid en neutral temperatur (32-36 ° C), dvs med en minimal värmeöverföring är guldfinkens energiomsättning 1534 avföring, i gråskallen till och med 1775 avföring med 1 m 2 ytor per dag. Energiomsättningen och behovet av näringsämnen, och i enlighet med detta, förändras hjärtaktiviteten och andningsapparatens arbete beroende på yttre förhållanden och periodiska förändringar i kroppens inre tillstånd. Hos män ökar energiförbrukningen under parningsperioden, hos kvinnor - under äggläggningen. Ökningen av energiförbrukningen är förknippad med smältperioden.

En minskning av energiomsättningen observeras hos inkuberande fåglar, vilket kan betraktas som en anpassning till en lång och orörlig vistelse på boet.

En minskning av yttre temperatur under kända gränser orsakar en ökning av energiförbrukningen för att bibehålla kroppstemperaturen. Till exempel orsakar en minskning av yttre temperatur från 32,6 till 9,8 ° en trefaldig ökning av syreförbrukningen hos en sparv. För att spara värme måste små fåglar spendera mer energi än stora (kroppsytans storlek växer i en kvadrat och volymen i en kub, därför är förhållandet mellan kroppsyta och volym mer fördelaktigt hos stora fåglar) . Små fåglar, med en betydande temperaturminskning, spenderar mer än hälften av energin från näring på termoregulering av kroppen.

På vintern, på grund av det kalla snäppet och förkortningen av dagen, kommer kritiska ögonblick för fåglar, och med en kraftig temperaturnedgång kan dö av utmattning inträffa: mörkret börjar sluta mata och fågeln kan inte ta emot tillräckliga energikällor .

Fjäderdräkt och dess säsongsförändringar är avgörande för termoregulering av fåglar (fig. 10). När de smälter på hösten visar många arter en ökning av fjäderns duniga del eller (med dubbel molt per år) en ökning av antalet fjädrar jämfört med den varma årstiden. Geografiska former (underarter) som bor i norr skiljer sig från sina södra släktingar i tjockare och mer frodiga fjäderdräkter (tretåna hackspettar, stora fläckiga hackspettar, ungar, gyrfalcons). Av stor betydelse för norra fåglar är den vita färgen på deras fjäderdräkt, där luftbubblor bildas, vilket skapar ett värmeisolerande lager. Fjäderns värde för att hålla sig varm är tydligt i sig, men en konkret uppfattning om detta ses bäst från erfarenheten av Giaia (1929): i den stora gråskäran, när temperaturen sjönk från 28 till 0,6 °, energi förbrukningen ökade med 50%, men när fågeln plockades orsakade samma temperaturskillnad en trefaldig ökning av energiförbrukningen, det vill säga med 200%. Andra anpassningar till kalla temperaturer: avsättningen av subkutant fett (särskilt hos vattenlevande fåglar), arbetet med luftsäckar (behåller den uppvärmda luften), en liten ökning av storleken på fåglar i norra former av samma art jämfört med södra, och slutligen en relativ ökning av hjärtats storlek ...

Fasta gör att fåglarnas temperatur sjunker. Generellt sett är behovet av mat högre och absorptionen snabbare hos de arter som har en högre kroppstemperatur och högre syreförbrukning och är mer rörliga. Motsatta priser indikerar mindre behov av mat. Därför dör till exempel sångfågelungar inom några timmar efter fastans början, medan stora arter kan leva utan föda i ungefär en månad ( Vit Uggla- 24 dagar, havsörn - 45 dagar, kungsörn - 21 dagar, tamhöns - 26-31 dagar). Viktminskning i detta fall kan nå 30-40%.

Vattenbehovet hos fåglar är relativt lågt. Detta förklaras av obetydligheten av hudavdunstning, liksom av det faktum att vatten från urinen absorberas av fågelns kropp tillbaka medan urinen är i den övre delen av cloaca. Av denna anledning dricker många köttätande och frugivoriska arter inte alls.

Matsmältningsprocessen hos fåglar är mycket snabb och energisk. Samtidigt smälts och assimileras kött och frukt snabbare, och frön går långsammare. En fågel kan äta mycket per dag, och maxvärdet i detta fall överstiger ofta det nödvändiga minimumet. Små ugglor (husugglor) smälter en mus på 4 timmar, en gråskalle - på 3 timmar; vattniga bär i passeriner passerar genom tarmarna på 8-10 minuter, korn i kyckling-på 12-24 timmar. Insektätande fåglar fyller magen fem till sex gånger om dagen, granivorer två gånger. Rovdjur äter en eller två gånger om dagen. Små fåglar äter cirka 1/4 av sin vikt per dag av torra näringsämnen, stora fåglar - mycket mindre (cirka 1/10) - kycklingar äter mer. Exakta observationer har fastställt att svalor, bröst, starar och andra små fåglar flyger upp till boet med mat hundratals gånger om dagen medan de matar kycklingar. Så mysan ger mat 350-390 gånger, nuthatch - 370-380 gånger, rödstarten - 220-240 gånger, den stora fläckiga hackspetten - 300 gånger och den amerikanska wren till och med 600 gånger. Samtidigt är viktökningen hos kycklingar per dag 20-60% av den initiala vikten. Under de första sju till åtta dagarna ökar vikten av fågelungar 5-6 gånger. Det är därför klart att ungen äter mer mat per dag än den väger sig själv. Denna omständighet avgör insektsätande fåglarnas enorma betydelse i naturens liv och i människors ekonomi. Med en hög fågeltillväxt och ett ganska betydande antal ägg i kopplingar (vilket dessutom är vanligt för många arter i två arter, och i vissa till och med tre), måste ett par fågelpar äta i genomsnitt 10 -15 ungdomar per år.

Slutligen, relativt nyligen, har en annan anmärkningsvärd biologisk egenskap hos fåglar etablerats: överflödet av mat och gynnsamma utfodringsförhållanden orsakar ökad reproduktion hos dem. Således, i många arter, i år med gynnsamma näringsförhållanden, är antalet ägg i en koppling större än under mindre gynnsamma år. Ibland, under åren "fruktbar" med foder, visas ytterligare kopplingar hos fåglar. Tvärtom, i år som är ogynnsamma när det gäller foderförhållanden minskar reproduktionens intensitet (antalet ägg i en koppling är mindre) och dödligheten bland unga fåglar blir mycket hög.

Det finns ytterligare en funktion som förtjänar uppmärksamhet. Med ett överflöd av mat äter fåglar mer. Till exempel, enligt observationer gjorda i Västeuropa, under "mus" -åren, äter en ormvrå upp till 14 möss och sorkar dagligen, och i vanliga mellanår - upp till 5 stycken äter tappelfallen 9 respektive 2 möss, långörda ugglor - 12 och 4, etc. Det bör noteras att en ful, enligt våra ekologers uppskattningar, förstör upp till 2 Kg spannmål per år.

Slutligen leder det rikliga utseendet på någon sorts mat ibland till det faktum att de fågelarter som vanligtvis försummar denna typ av mat börjar äta den. Intressant är resultaten av A.N.Formozovs observationer gjorda av honom 1936 i nordvästra Kazakstan: när ett stort antal gräshoppor dök upp började även ankor mata på dem.

Således kan det sägas att utfodringsförhållandena bestämmer många aspekter av fåglarnas liv, och vid massreproduktion av ett eller annat fågelfoderobjekt lockar det särskild uppmärksamhet från deras sida. Följaktligen finns det en viss typ av naturlig reglering av antalet massivt multiplicerade djur. Det är välkänt att utseendet på ett stort antal skadliga insekter var som helst brukar locka till sig fåglar. I sådana fall är användbarheten av insektsätande fåglar särskilt tydlig. När till exempel 1893-1895. I Volga -regionen multiplicerade skogsskadegöraren, zigenarfjärden, kraftigt, då noterade lokala observatörer en ovanlig raid av gök. Reproduktion av skadedjur av åkerodling - klickbaggar lockar till sig torkar som gräver ur marken och äter larverna på dessa skalbaggar, de så kallade trådmaskarna. Det uppskattas att över 8 000 trådmaskar äts av tornet varje år. Det finns observationer av hur en tornflock på en dag helt rensade från dessa skadedjur ett område på 6 ha... Uppfödning av gräshoppor orsakar ökad reproduktion och ackumulering av olika starar, särskilt rosa sådana. Den vandrande gräshoppan följs av en mängd olika fågelarter. Reproduktion av möss orsakar ökad aktivitet inom rovfåglarnas fält - ugglor, ormvråk, små falkar. Vandrande lemmingar i tundran och skogstundran följs av många snöiga ugglor, stora måsar och skåor, fjällvågar och till och med pilgrimsfalkar.

Maten hos många fågelarter består av djur som har ett negativt värde för den mänskliga ekonomin. Dessa är insekter och små däggdjur, främst gnagare. Reproduktion av båda pågår och kan gå mycket snabbt. Och i kampen mot dessa skadedjur ligger fåglarnas främsta positiva värde för ekonomin. Jakt- och fjäderfäfåglar ger direkta fördelar för människor, men deras värde, till skillnad från den fortfarande utbredda åsikten, är liten i jämförelse med de fördelar som fåglar ger genom att utrota voles, möss, skadliga insekter, deras ägg och larver. Det råder ingen tvekan om att ur en ekonomisk synvinkel är det denna aspekt av fågelaktivitet som verkar vara den viktigaste och viktigaste.

Betydelsen av faror för skadedjur för jordbruket ska inte underskattas på något sätt. Om de i vår tid - högteknologisk tid - inte kan bringa situationen till en katastrof, orsakar de ändå mycket allvarlig skada. I det förrevolutionära Ryssland bestämdes förlusterna från skadedjur i fältodling (naturligtvis med en viss approximation) till 900 miljoner rubel. per år, förluster i skogsbruket - 300 miljoner rubel, förluster av trädgårdsarbete och trädgårdsodling - 90 miljoner rubel. I USA uppskattades jordbruksförluster från djurskadegörare 1921 till en miljard dollar, och fördelarna med utrotning av insekter av fåglar uppskattades till 444 miljoner dollar; följaktligen har fåglarna minskat skadan med mer än en tredjedel relativt och med ett enormt absolut värde. Alla dessa beräkningar är naturligtvis ungefärliga, men de ger en uppfattning om omfattningen och den allmänna betydelsen av detta fenomen.

Ytterligare ett övervägande är viktigt. Av de kända fågelarterna tillhör de allra flesta i ordningen av passerines, som förenar, med sällsynta undantag, insektsätande fåglar eller fåglar som matar sina ungar med insekter. Dessutom är antalet individer av dessa små och medelstora arter omätligt större än antalet individer av stora arter, så det skulle inte vara en överdrift att tro att insektsätande fåglar utgör cirka 90% av det totala antalet individer lever för närvarande.

Om så är fallet kan vi kanske hålla med en amerikansk författare som uttryckte tanken att "om alla fåglar förstördes, då Lantbruk i USA skulle vara omöjligt. "

Man ska inte föreställa sig saken på ett sådant sätt att fåglar i sig själva kan förstöra skadedjur under sin massreproduktion, men deras roll i utrotningen av gnagare och insekter under "normala" år är mycket stor och kan karakteriseras som "kontroll" över reproduktion av skadedjur, som ett mycket viktigt verktyg för att hålla antalet skadedjur lågt.

Andra aspekter av fågelaktivitet relaterad till näring är inte heller likgiltiga för människor. Många granivorösa fåglar bidrar till spridning av frön (de senare förblir ibland livskraftiga även efter att ha passerat genom fåglarnas tarmar), i södra länder bidrar många arter aktivt till pollinering av växter. Rovfåglar som jagar andra fåglar och djur spelar en välkänd positiv roll som urvalsverktyg. Ett känt antal rovdjur bidrar till att bibehålla hälsan hos de arter som är deras byte, eftersom de i första hand byter på sjuka eller svaga exemplar. Nötfåglar har vissa hälsofördelar.

Fåglarnas matrelaterade egenskaper, negativa ur människors ekonomiska intressen, kan i allmänhet reduceras till utrotning av användbara vilda djur och vilda växter, till tävling med mer användbara djurarter, skada på odlade växter, att äta husdjur. Man bör komma ihåg att vi inte har någon anledning att säga att denna eller den fågeln ska anses vara absolut användbar eller absolut skadlig. Fåglar ger inte någon fördel eller skada "i allmänhet". Därför kan frågan om absolut skydd eller absolut utrotning av någon fågelart inte tas upp. En fågel, precis som alla andra djur, kan vara användbar och skadlig endast under vissa förhållanden och vid en viss tidpunkt. Situationen förändras - den förändras och ekonomiskt värde fåglar. Starlings, till exempel, som gynnas på våren och sommaren av att döda insekter, i vissa områden under migration och övervintring kan definitivt vara skadliga för trädgårdar, och mer nyligen i Tunisien bekämpades starar med massiv användning av sprängämnen. Korpar skadar genom att förstöra bon för nyttiga fåglar, särskilt vattenfåglar, men samtidigt utrotar de insekter, möss och sorkar. Stor fläckig hackspett livnär sig av insekter som är skadliga för skogen, men förstör samtidigt ett visst antal trädfrön och skadar ibland själva träden (så att ibland på platser, som till exempel i Buzuluk tallskog, skada från stor fläckig hackspett, som stör den normala förnyelsen av tallar, mer än bra). Sparven äter bär, förskjuter fördelaktiga insektsätande fåglar från sina häckningsplatser, men matar också sina ungar med insekter. Vandrefalken livnär sig på vattenfåglar och andra användbara fåglar, men samtidigt lämnar rävarna andra fåglar bo ensam i tundran i närheten av dess bon, medan falken kraftigt attackerar rävarna och driver dem ut ur dess närhet boet och därmed ge betydande bistånd till hela den omgivande fågelbeståndet ... Goshawken lever av användbara fåglar, men främjar naturligt urval och värderas med rätta på vissa ställen som en utmärkt jaktfågel. Vi kommer inte att beröra en mycket viktig fråga om fåglarnas estetiska betydelse.

Det är användbart att betona att i faunaen i Sovjetunionen, som omfattar mer än 700 fågelarter, är minst mindre än ett dussin arter betydligt skadliga. Lånad från västeuropeiska ägare av jaktmarker och deras viltvårdare och tyvärr bör den fast förankrade och utbredda åsikten om rovfåglarnas "skada" avvisas resolut. De allra flesta rovdjur drar nytta av utrotning av gnagare och insekter; andra, till exempel stora falkar - pilgrimsfalkar, jaktfalkar, även om de jagar främst efter fåglar, är sällsynta, och dessutom lever de i ett märkbart antal i områden (norr) där vilda resurser fortfarande är underutnyttjade av människor. De är inte på något sätt konkurrenter till de senare, och fungerar samtidigt som en av de bästa prydnaderna i vår natur; och reproduktionen av rovfåglar pågår i en relativt långsam takt. Detta betyder inte att man inte bör bekämpa rovdjur som har för vana att fånga duvor, fjäderfä eller med en hök som accelererar strömmen av orrfoder i en organiserad jaktekonomi etc. Utfodringsförhållandena återspeglas i den geografiska och stationära fördelningen av fåglar. Detta gäller särskilt för de arter som är stenofager, det vill säga mycket specialiserade på näring.

Den afrikanska gamörnen finns bara där den typ av palmer som den livnär sig växer. Många fåglar som livnär sig på vissa växter eller har en viss typ av växt dominerar kosten finns bara där dessa växter finns. Så till exempel är den skotska grausen nära besläktad i sin spridning med vild rosmarin, korsnäbbar - med vissa typer av barrträd, honungsug, kolibrier etc. - med närvaron av de växter vars nektar de livnär sig på.

Allätande fåglar är faktiskt få: korpar är ett exempel på dem. I allmänhet kännetecknas varje fågelart av en viss specialisering både i valet av mat och i metoderna för att få det. Tyvärr har dessa frågor ännu inte studerats tillräckligt. Samtidigt är vissa vissa ämnen, absorberade av fåglar även i små mängder och ibland, tydligen mycket viktiga för fågelns normala funktion. Exempelvis utvecklar unga rovfåglar som inte tar emot ben rickets och det normala molningsförloppet störs. För ripor är det nödvändigt att då och då svälja nålar, som förmodligen används för att rengöra magen från maskar.

Förändringar i yttre förhållanden som bestämmer utfodringsförhållandena är av stor betydelse för fåglar. Dessa förändringar är särskilt uttalade i de områden där klimatförändringar under årstiderna är betydande eller där olika slags meteorologiska förhållanden (snötäcke, luftfuktighet, temperatur etc.) fluktuerar kraftigt. Temperaturens inflytande på kroppens behov av mat och ljusets effekt på förmågan att tillgodose detta behov har redan sagts ovan. Snötäcke är också viktigt för landmatande arter. Därför övervintrar till exempel många granätande fåglar i Mongoliet, där vintrarna är mycket hårda, men det finns lite snö. Å andra sidan, till exempel i Lappland bortom polcirkeln, kan du möta en ganska mångsidig sammansättning av små passeriner på vintern: mex, tjur, pika etc. Dessa fåglar får mat från träd och är mindre beroende av snötäcke . Av samma anledning flyger fåglar som föder från sprickor och andra skydd eller på vertikala trädstammar i barken, etc., till exempel vred, nötstick och de redan nämnda pikorna, inte bort för vintern, utan förblir i kylan och tempererade zoner hemma. Även under förhållandena för den arktiska polarnatten vintrar fåglar, om de bara hade möjlighet att få sin egen mat. Till exempel, utanför Grönlands kust, dvalar polmiljorna på polynyas och öppningar vid 77 ° och till och med 78 ° 30 "nordlig latitud, vid Spitsbergen - även vid 80 ° nordlig latitud. I tropikerna och subtropen är den främsta klimatorsaken till förändringar i fågelfoderförhållandena är början på den torra säsongen ....

Insekternas försvinnande, minskningen av antalet insekter, periodiska förändringar i växternas liv - alla dessa faktorer bestämmer fåglarnas utfodringsregim och påverkar följaktligen deras fördelning.

Medan dessa förändringar orsakar rörelse hos vissa arter, i andra är de förknippade med säsongsförändringar i kosten. Höns, till exempel, livnär sig främst på bär och insekter på sommaren, bär på hösten och pilskott på vintern. Korpen i norra Sibirien är allätare på sommaren och på vintern livnär den sig främst på pajer. På sommaren livnär sig staren främst på insekter, på hösten och under vintern, dessutom äter de frukt och bär. Det finns många sådana exempel.

Skörd och dålig skörd av foder påverkar i hög grad fåglarnas liv. Periodiska kvantitativa fluktuationer i djurpopulationen och i vegetationstäcket orsakar periodiska fluktuationer i fåglarnas existensförhållanden, för vilka vissa djur och växter fungerar som föda. Dessa fenomen inkluderar skörd och dålig skörd av frukt och bär, insekternas överflöd eller knapphet, massreproduktion eller utrotning av gnagare etc. Massobjektens utseende orsakar också massutseendet på motsvarande fågelart och vice versa . Till exempel, med en dålig skörd av fjällaska från Nordeuropa, migrerar vaxvingar i massor, med ett fel på kottar - tvärfästen, valnötter etc. Mer eller mindre långvariga förändringar i näringsförhållanden orsakar ibland förändringar i gränserna för distributionsområdet. Så, sparven bosatte sig gradvis efter mannen, men ersättningen av hästar med bilar orsakade en minskning av antalet sparvar vid den norra gränsen för distributionen - i Skandinavien och en kraftig minskning av antalet i nordamerikanska städer.

Näringsförhållandenas inflytande på reproduktion och dödlighet har redan diskuterats. Här är bara några av siffrorna. I Lappland, under "lemming" -åren, har en hökuggla 11-13 ägg, en stor gråuggla har 7-9 ägg, en uggla har upp till 6 ägg, en långörda har 7-9 ägg, en vit uggla har 11-12 ägg. Till och med Lappland Gyrfalcon hade kopplingar på 7-9 ägg under ett exceptionellt rikt år med lemmingar nära staden Kautokeino i nordöstra Norge. Den andra kopplingen i år som är rik på foder i de arter som vanligtvis bara har en koppling har redan nämnts.

Å andra sidan, under magra år, med en minskning av antalet gnagare, har rovdjur som äter dem ett mindre antal ägg i kopplingar, och dödligheten bland kycklingar är högre. Tydligen kan konsekvensen av dåliga matningsförhållanden förklara fenomenet kannibalism bland ungarna hos många rovdjur - hökar, örnar och andra fåglar, när de yngsta av ungarna blir de äldre byten.

Särskilt märkbar påverkan av matningsförhållandena på fåglarnas reproduktion i norr, där man i samband med detta observerar periodisk icke-häckning. Sådana fluktuationer i antal och "vägringar" från häckning har fastställts i Arktis för rovfåglar och vissa vattenfåglar och på andra breddgrader - för många kycklingar (hasselhöns, rapphöns, vaktlar, fasaner etc.).

Matningsförhållandena ligger utan tvekan till grund för förekomsten av fågelflygningar, även om naturligtvis den moderna bilden av detta fenomen är mycket komplex och tydligen bestäms av en hel uppsättning externa och interna orsaker. Vi återkommer till frågan om flyg nedan.

Vi vänder oss till beskrivningen av fenomencykeln i fåglarnas liv, relaterad med reproduktion.

För fågels reproduktiva system är det karakteristiskt att aktivitetsperioden hos de allra flesta arter är begränsad till en strikt definierad tid på året, och i vila är könskörtlarnas storlek bokstavligen tio gånger mindre än under perioden av aktivitet.

Strukturen hos det kvinnliga reproduktionssystemet kännetecknas av dess asymmetri: den högra äggstocken är som regel frånvarande, den rätta äggledaren är alltid frånvarande. Under reproduktionsperioden ökar äggstockens volym kraftigt, och eftersom äggen i den befinner sig i olika utvecklingsstadier får hela organet liksom en uviform form. I slutet av äggstocken minskar äggstocken snabbt och dess storlek når storleken på vilande äggstocken även vid den tidpunkt då fågeln ruvar. På samma sätt ökar äggledaren också i volym i samband med början av häckningssäsongen. Till exempel i en tam kyckling har äggledaren under viloperioden cirka 180 mm i längd och 1,5 mm i lumen, under läggningsperioden - cirka 800 mm i längd och ca 10 mm i lumen. Alla delar av äggledaren vid denna tidpunkt blir mer isolerade än vid andra tider på året.

Efter läggningsperioden kollapsar äggledaren, tubuli i körtlarna reduceras, dess lumen förblir ojämn och utvidgas på sina ställen. Hos en fågel som inte lade ägg ser äggledaren ut som en slät och genom hela den tunna tubulan. Dessa skillnader i äggledarens tillstånd kan fungera som en pålitlig indikator för att bestämma höstens och vårfåglarnas ålder.

En mycket karakteristisk anpassning till avel av avkommor hos fåglar är utvecklingen av den s.k häckande(skuggning) fläckar(fig. 11). Förekomsten av dessa fläckar gör det lättare att värma murverket. Huden i området med hönsfläckar kännetecknas av en speciell löshet i bindväven; fettskiktet brukar försvinna här; ner, och ibland faller fjädrar och deras rudiment ut; kutana muskelfibrer reduceras; samtidigt ökar blodtillförseln till dessa platser. En fullt utvecklad hönsfläck är ett område med bar och lätt inflammerad hud. Varje fågelart kännetecknas av ett visst arrangemang av yngelfläckar; de är ibland parade, ibland oparade. Passeriner, petrels, guillemots har en plats, fasaner, vadare, måsar och köttätare har två buken och en bröstplats. Storleken på hönsfläckarna är i en viss överensstämmelse med kopplingens storlek. Gäss och ankor har inga hönsfläckar; de utvecklar emellertid en speciell lång fluff under äggläggningen, som dras ut av fågeln; Det här luddet omger äggen i boet med detta ludd och fungerar som ett utmärkt sätt att skydda dem från kylning. Boobies har inte hönsfläckar, men de värmer sina ägg och täcker dem uppifrån med sina vävda tassar; lillmots och pingviner lägger tassarna under äggen. Dessa fåglar har tydligen speciella arterio-venösa anastomoser i tassarna, vilket ger ökad blodtillförsel till dessa delar av kroppen. Dessutom har pingvinerna ett speciellt läderartat utskott eller en ficka nära cloaca, som är godtyckligt töjbar och gör att den inkuberande fågeln kan täcka ägget med sin hud.

Förutom de nyss nämnda förändringarna i fågelkroppen i samband med häckningsperioden finns det andra, särskilt utvecklar många arter en ljus parningsoutfit. Skillnad i utseende mellan män och kvinnor betecknas som sexuell dimorfism.

Yttre tecken på sexuell dimorfism kan inte sättas in i något generellt schema. Pingviner, petrels, copepods, grebes, loons, swifters, swifts, många biätare och kungsfiskare skiljer sig inte mellan könen i färg eller storlek. Hanar och honor av småpasseriner, de flesta köttätare, ugglor, vadare, måsar, lillotar, herdar och andra fåglar skiljer sig bara i storlek.

I andra arter skiljer hanarna sig mer eller mindre kraftigt från honorna i färg. Vanligtvis är hanens färg ljusare i de arter där hanen inte deltar i vården av avkomman. I dessa fall (ankor, många höns) har honorna ofta en uttalad skyddande färg. I samma art, där hanar tar hand om sina avkommor (färgad snipa, vadarfalarop, några kungsfiskare, trefingrar etc.) är honorna något ljusare än hanarna.

Skillnader i färg uppträder vanligtvis efter att ha nått puberteten, men ibland ännu tidigare (hackspettar, passeriner, etc.). I många former som har två molts per år märks färgdimorfism bara vid vissa tider på året, nämligen under häckningssäsongen.

Ljusstyrkan på hanarnas färg är särskilt karakteristisk för norra änder (men inte gäss), många kycklingar (fasaner, turachi, vedhår, svarta ripor), många passeriner (de så kallade paradisfåglarna, orioler, finkar, rödstarter, etc.). I besläktade grupper är skillnader i könfärg i allmänhet likartade även i olika arter (hos Orioles är hanar ljusgula eller röda, honor är tråkiga gröna med en längsgående fläckig ventral sida av kroppen; många finkar har röda färger hos hanar som är frånvarande hos honor, till exempel skalbaggar, korsnäbbar, tjurfinkar, särskilt linser, etc.). Ibland utvecklar honor en färgning som liknar hanarnas färg (den så kallade kukfjäderfärgningen i ripan, hos vissa fåglar - rödstart, kråk, etc.). Dessutom, med åldern, visar kvinnor med fungerande könskörtlar ibland utseendet på funktioner som liknar hanens färg; detta händer till exempel hos rovfåglar (merlin, etc.).

Sexuella skillnader i färg uttrycks inte bara i fjäderdräktens färg, utan också i färgen på andra delar av kroppen (näbb, iris, bar hud, även tungan). Hos gökar är hanarnas färg densamma (grå), honorna är dimorfa (förutom den grå färgen finns det också en röd).

Sexuella skillnader uttrycks dessutom i närvaro av utväxter och tillägg av huden på huvudet (till exempel hos kycklingar), i utvecklingen av enskilda fjädrar (toppar, långa svansskydd hos påfåglar, fjädrar på vingen och svansen av paradisfåglar, långa svansfjädrar i fasaner, etc.) etc.), i proportionerna, storlekarna och formen på enskilda kroppsdelar, i strukturen hos inre organ (röstapparaten hos många arter, halshalsen på den manliga busten, etc.), i total storlek.

Hanhöns utvecklar sporer på benen, hanar och honor av många arter har olika näbbstorlekar (hornbills, ankor, skotrar, några passerines, etc.).

Som regel är hanar större än honor. Detta är särskilt uttalat hos kycklingar och buster. Andra grupper av kvinnor har fler hanar. Detta observeras hos de arter där hanar tar hand om avkomman (phalaropes, färgad snipa från vadare, trefingerade fåglar, tinamou, några gökar, kiwier och cassowaries). En stor storlek på honor finns dock också i de arter där huvuddelen av vården av avkomman ligger hos honorna (i de flesta dagliga rovdjur, ugglor, många vadare).

Vi vänder oss nu till beskrivningen av själva fågelreproduktionen.

När våren börjar, när väckelse börjar överallt i naturen, förändras också fåglarnas beteende. Migrationsarter lämnar övervintringsområden och åker till sitt avlägsna hemland. Vandrande fåglar som inte flyger börjar också närma sig sina häckningsplatser. Stillasittande arter förekommer vid bon. Inte på alla ställen och inte hos alla fågelarter sker vårens väckelse samtidigt. Ju längre söder om territoriet, desto tidigare börjar naturligtvis vårens vitalisering av naturen där.

För varje fågelart är vårväckelse förknippad med uppkomsten av speciella, gynnsamma omständigheter för denna art. Ibland är det till och med svårt att förstå varför en fågel kommer tidigt till häckningsplatsen och den andra sent. Den skäggiga mannen, eller lammet, som bor högt i bergen, börjar bo i Kaukasus och Centralasien i februari, när allt är täckt av snö; denna tidiga början till häckningen beror på den långsamma utvecklingen av kycklingar. De dyker upp i april, i juli når de bara storleken på vuxna och fram till september är de fortfarande kvar hos sina föräldrar och använder deras hjälp. Följaktligen faller de första månaderna i livet för unga skäggiga gamar vid den mest gynnsamma tiden när det gäller temperatur, näringsförhållanden etc. Om de skäggiga gamarna började häcka senare, skulle deras häckning sluta först på vintern. Av samma skäl sitter gyrfalken som häckar i vårt norra norr på ägg bland snön tidigt på våren, annars hade de inte hunnit kläcka ungarna före det hårda höstvädret.

Desert saxaul jay börjar häcka i Karakum -öknen väldigt tidigt, redan före utseendet av ett stort antal insekter och innan vegetationen utvecklas. Denna tidiga period gör det möjligt för ökenjayen att uppfostra sina barn i relativ säkerhet. Dess bo är lättillgängligt för de främsta fienderna till fåglarna i de centralasiatiska öknarna - olika ormar och övervakningsödlor, men tidig häckning gör att jayens ungar kan lära sig att flyga innan reptilernas vitalisering börjar med värmen.

Det sista exemplet är en snabb och en svala. Båda fåglarna flyger utmärkt och matar sig på insekter, men den snabba kommer sent och flyger iväg tidigt och svalen stannar hos oss mycket längre. Den snabba ankomsten av den snabba beror på det faktum att gynnsamma förhållanden för utfodring och uppfödning av ungar för den kommer senare än för svalan. Skillnaden i ögonstrukturen gör att svalen kan se bra framför sig själv och på sidorna, medan den snabba ser bra bara framför sig själv. Därför kan den snabba bara fånga flygande insekter, och svalan kan dessutom haka ut eller ta tag i flugan de insekter som sitter på byggnader, träd, etc. kvantitet kan hittas både tidigare och senare. Det är därför snabben dyker upp senare än svalen och flyger iväg tidigare.

Många fåglar parar sig för livet; detta inkluderar stora rovdjur, ugglor, hägrar, storkar, etc. Andra bildar säsongspar (sångfåglar). Det finns emellertid de arter som inte alls bildar par och där all vård av avkomman faller enbart på sexpartiet. Oftast är detta kön kvinnan. Så passerar sommarlivet för de flesta av våra kycklingfåglar - skogshyvor, orrhöna, fasaner samt turukhtan sandpiper. Men bland vadarna som bor i norr och bland de tre fingrar som finns i Sovjetunionen i Fjärran Östern tar hanen hand om ynglingen. Hos ovannämnda kycklingar och turukhtaner är hanarna färgade ljusare än honor. Motsatsen gäller för falaroper och trefjädrar: deras hona är större i höjd och mer elegant fjädrad än hanen. Fåglar som bildar par kallas monogam, som inte bildar ett par - polygam.

Fåglarnas beteende under parningstiden, som faller som regel under vårmånaderna och försommaren, kännetecknas av ett antal funktioner. Många fåglar ändrar också utseende vid denna tidpunkt. Ett antal fåglar byter en del av sin fjäderdräkt till våren och tar på sig en parningsoutfit, som vanligtvis skiljer sig från hösten i ljusa färger.

I vissa arter slickar hanar, det vill säga de tar speciella, på avstånd, slående hållningar, avger speciella skrik. Sådan parning kommer särskilt väl till uttryck hos kycklingfåglar - orr, ripa, ripa och några vadare. Andra fåglar på våren gör märkliga rörelser i luften - de svävar högt upp, faller ner och svävar igen, samtidigt som de uttalar höga rop. En sådan parningsflygning utförs till exempel av rovfåglar; fjäderdraget av träkranar och vårens "bläsning" av snipa har samma innebörd. Hos små förbipasserande fåglar sjunger hanar under parningstiden och livar med sin sång både ogästvänliga öknar och svåra tundra och mänskliga bosättningar. Samma fenomen inkluderar tranornas "danser" och gökens gungor och vårens trummor av hackspettar och duvorna.

Varje fågelart kännetecknas av ett visst och annorlunda från andra arters beteende på våren - röst, hållning etc. Varje sångfågel - näktergal, star, chaffinch - sjunger på sitt eget sätt. Parning avser således endast andra individer av samma art och fungerar som en specifik signal för dem. Dessa signaler är inte alltid riktade till individer av motsatt kön. Under en lång tid trodde man att manliga fågelsång bara refererar till honor och lockar dem. I själva verket är detta inte fallet. Vikten av sång är främst att visa andra hanar av samma art och potentiella konkurrenter att häckningsområdet är ockuperat. Fåglar på våren, som du vet, vaktar avundsjuk de platser de upptar (häckningsplatser) och driver ut dem alla andra individer av samma art. Häckningsområdet är särskilt avundsjuk skyddat under de mest "avgörande" perioderna, direkt innan man lägger ägg i boet och under inkubation.

Intressanta observationer har gjorts i England. En vessla har dykt upp nära boet på vasspannan. Den manliga och kvinnliga buntingen började flyga runt henne skrikande och försökte driva bort henne. Ytterligare en havreflöt av vass flög upp till bullret, och det störda paret, som övergav vesslan, började köra havregrynet. Denna scen upprepades tre gånger i rad.

Betydelsen av läckaget ligger också i det faktum att det uttrycker och intensifierar spänningen hos den läckande fågeln och individer av det motsatta könet. Detta är den enda betydelsen av parning hos de arter som inte bildar parningspar (tjäder, orre, turukhtaner).

I mitten av fågelns häckningsplats är bo- platsen där honan lägger ägg. Men inte alla fåglar bygger sina bon. I norra Sovjetunionen, till exempel på öarna i Vita havet, på Novaya Zemlya, liksom på Chukotkahalvön, Kamchatka, på kommandööarna, sjöfåglar (lillmotor, lillmots, auk) häckar i stort antal, bildar tusentals kluster, de så kallade "fågelkolonierna". Men de passar faktiskt inte boet, och varje hona lägger sitt ägg precis på klipphyllan. De ordnar inte bon med en nattduk och en avdotka: de lägger ägg direkt på marken. Vissa fåglar rensar bara en plats för läggning och ibland gör de fortfarande enkla sängkläder av torrt gräs, mossa, fjädrar, etc. Så här är fasaner, skogshoror, hasselripor, rovdjur, orre, vadare, de flesta ugglor, några rovdjur, som liksom de fåglar gör, som kläcker kycklingar i hålor, är hackspettar, virveliga. De flesta fåglar häckar dock, och varje art har ett specifikt häckmönster och material för dess konstruktion. Unga fåglar, som aldrig har sett hur ett bo byggs, ordnar det på samma sätt som sina föräldrar.

Oftast är bon gjorda av kvistar, gräs eller mossa; dessa bon är antingen vikta eller vävda, dessutom används speciella ofta för att fästa dem och fodret Ytterligare material... Koltravar väver ett bo av stjälkar och täcker det med lera. Finken gör ett bo av mossa, förklädd med lavar. Remez tit väver skickligt ett ullbo i form av en handväska med en lång sidokorridor. Små fåglar som häckar på marken (lärkar, vipstjärtar) gör bon från gräs eller kantar en fördjupning i marken med gräs.

Fåglar av medelstor och stor storlek bygger bon från stora kvistar och grenar. Vissa fåglar har flera bon, i vilka de häckar, medan andra fungerar som reservdjur. För stora rovfåglar (örnar, örnar) tjänar boet många år i rad och, som ett resultat av ändringar och överbyggnader, förvandlas med åren till en enorm struktur upp till 2 m i höjd och diameter. I slutändan faller sådana bon vanligtvis till marken i stormar, eftersom tikarna som stöder dem inte tål sin vikt.

Den inre delen av boet fördjupas vanligtvis och kanterna är upphöjda; fördjupad del av boet - bricka, eller bricka, tjänar till att placera ägg och kycklingar.

Vissa fåglar gör stuckatur. Flamingos gör bon av silt på grunt vatten. Steniga nötstick som bor i bergen bygger bon av lera. Ladugården gör ett fatformat bo av lera och lera limmade ihop med saliv under taken. Stadsvalan, eller tratten, ordnar ett bo stängt ovanpå ett tak av samma material.

Vissa fåglar häckar i hålor. Hos kungsfiskare bryter en sicksackbana igenom mellan rötterna i jordklipporna på flodernas stränder; denna passage leder till en grotta, vars botten är kantad med fiskskal. Ladugor häckar i kolonier längs flodstränder. Deras bon är svåra att komma åt, eftersom en smal passage leder till dem och ibland når en längd av 3 m... Rosa starar, mantelankar, Rollers och Bee-eats häckar i minkar.

Slutligen begravar löpare sandpiper, som finns längs sandstränderna i floder i Turkmenistan, helt enkelt sina ägg i den heta sanden. Denna häckningsmetod påminner något om handlingarna hos ogräshöns, eller storfotar, som lever i Australien och på öarna som ligger sydost om Asien. Ogräshöns lägger sina ägg i stora sandhögar eller ruttnande växter, dessa högar når ibland 1,5 m i höjd och 7-8 m i en cirkel. Äggen är väl skyddade från kylning här, och embryonets egen värme räcker för dess utveckling.

En plats för häckning hos de fåglar som aktivt försvarar sin häckningsplats, det vill säga i passeriner, nattkrukor, några vadare, etc., söks av hanen, som dessutom vanligtvis återvänder från övervintring eller vandringar tidigare än honan.

Antalet ägg i en koppling av varje fågelart varierar inom vissa gränser. Mer eller mindre av dem beror på olika skäl. I många arter, under år som är gynnsamma i temperaturförhållanden, och särskilt när det gäller utfodring, är antalet ägg i en koppling större än under dåliga år. Detta har fastställts för många ugglor, höns etc. Under särskilt ogynnsamma år häckar sådana fåglar inte alls. Fågelns ålder är också av viss betydelse. Hos rovdjur, korpar lägger gamla honor tydligen färre ägg än unga. Hos kycklingar, tvärtom: under det första året lägger honorna färre ägg; unga honor av några passeriner, som starar, lägger också färre ägg. På grund av olika häckningsförhållanden hos samma fågelarter är antalet ägg i en koppling i norr och i den tempererade zonen större än i söder. Till exempel, i en vanlig värmare på Grönland är antalet ägg i en koppling 7-8, i den europeiska delen av vårt land - 6 och i Sahara - 5. Ett stort antal ägg i en koppling i norr är liksom försäkring mot ogynnsamma klimatförhållanden, och motsvarar också stora möjligheter att mata kycklingar i norr (lång dag och nästan dygnsaktivitet av insekter).

Vissa rovdjur har alltid ett ägg i en koppling (till exempel ormätaren), sandpipern, de rörnosade och många guillemots. Nightjars, duvor, tranor, flamingos, pelikaner, måsar, tärnor har 2 ägg per koppling. Sandpipers och tre-svansar har det vanliga och maximala antalet ägg i en koppling. Små passerines har 5 ägg i en koppling, ofta 4, 6 och 7; det händer ännu mer, till exempel i stormejsen upp till 15, i den långsvansade mexan upp till 16. Av ankan är det största antalet ägg i krickan 16, av hönorna i gråhöns - 25 .. Det vanliga antalet ägg i kopplingen av höns och ankor är 8-10.

Fågeläggens färg och form är mycket olika (tabell 1, 2). Vissa, som ugglor, har nästan runda ägg, medan andra är långsträckta. Den ena änden av ägget är vanligtvis bred, den andra är smalare. Förträngningen av ena änden av ägget och expansionen av den andra är särskilt uttalad i olika gillemots som häckar i kolonier i norr. Hos de fåglar som lägger ägg i slutna bon, i hål och hål, eller täcker ägg, är skalets färg vit. Vita ägg i ugglor, kungsfiskare, rullande rullar, hackspettar och många passeriner. Hos fåglar som häckar i öppna bon, och ännu mer på marken, är ägg varierade och deras färg liknar mycket färgen på landskapet som omger kopplingen. Du kan gå två eller tre steg till en koppling av någon sandpiper eller rapphöna som ligger på marken och inte märker det. Tjockleken på skalet varierar mycket. Fåglar som häckar på marken har relativt tjockaste skal; detta är förståeligt, eftersom deras ägg löper större risk (naturligtvis refererar detta till skalets relativa tjocklek i enlighet med äggets storlek). Av våra fåglar är de tjockaste skalen släkt med kycklingfåglar turachi.

Tabell 2. Fågelägg: 1-8 - vanlig gök(1, 3, 5, 7) och småfåglar - "värd" -fåglar (2 - koltrast, gräsångare, 4 - rödörda bunting, 6 - vanlig rödstart, 8 - trädgårdssångare); 9 - liten gök; 10 - kortstjärtssångare; 11 - vanlig havregryn; 12 - svarthårssångare; 13 - havregryn; 14 - polar bunting; 15 - snögubbar; 16 - lärka; 17 - vit hakstjärt; 18 - grosbeak; 19 - vanlig stare; 20 - fältpris; 21 - älskarinnor; 22, 23 - skrik; 24 - tjocknäbbssångare; 25 - höksångare; 26 - blåsten trast; 27 - sång trast; 28 - vanlig pemez; 29 - jättemej; 30 - jackdaws; 31 - kråkor; 32 - kråka; 33 - skator; 34 - jays; 35 - vanlig pika; 36 - gulhuvudbagge; 37 - fink; 38 - ladugång; 39 - wren; 40 - fältsparv; 41 - döv gök; 42 - hussparv; 43, 44 - skogspipit; 45 - vanlig tapdans; 46 - ängsmyntning; 47 - pilsångare; 48 - skugga -smide warblers; 49 - vanlig nattergal; 50 - saxaul jay; 51 - stenig nuthatch; 52 - vanliga linser; 53 - guldfinkar; 54 - Mindre Whitethroats; 55 - grå flugsnappare; 56 - långsvansig flugsnappare; 57 - bredsvanssångare; 58 - tjurfink; 59 - vaxning; 60 - gäddhål; 61 - grankorsräkning; 62 - Afrikansk svarthårig oriole; 63 - vanlig oriole; 64 - vedkran; 65 - stor curlew; 66 - brunvingad plover; 67 - vanlig turtelduva; 68 - blå duva; 69 - sandpiper; 70 - träsnipa; 71 - blå skata; 72 - lapwing; 73 - liten plover; 74 - krustana; 75 - blackies

Äggens storlek beror på ett antal skäl. Små fåglar, i jämförelse med sin egen vikt, lägger ganska stora ägg, stora fåglar - små. Ju fler ägg det finns i kopplingen, desto mindre är den relativa storleken på ett enskilt ägg. Slutligen lägger de fåglar vars ungar lämnar boet välutvecklade och kan oberoende förflytta sig och föda, lägga relativt större ägg jämfört med dem vars ungar föds hjälplösa. Gökan lägger väldigt små ägg, detta beror troligen på att hon inte ruvar dem själv, utan kastar små fåglar i bon. Både gök och snipa väger cirka 100 G men snipägget väger cirka 17 G, gökägg - bara cirka 3 G.

Intressanta data om förhållandet mellan en fågels kroppsvikt, vikten av ett enskilt ägg och vikten av hela kopplingen.

Hos vissa fåglar överstiger kopplingsvikten till och med kroppsvikt för en vuxen fågel: i en pod med en koppling på 12 ägg är den 125% av fågelns vikt, i en bärsandpipa - 117%, i en kung med en koppling av 11 ägg - 120%, i en gogoland med en koppling på 12 ägg - 110%.

I kläckägg deltar ibland båda föräldrarna - en hane och en hona (till exempel i många rovdjur), ibland bara en hona. Det senare avser de arter där hanen och honan redan lever separat under inkubationen, såsom tjäder, orre, fasaner, ankor. Båda könen inkuberar vanligtvis när deras färgning är liknande, men det finns undantag. I de flesta passeriner inkuberar bara honan. Slutligen, i tre fingrar och phalaropes, är det bara män som tar hand om avkomman.

Inkubation är en mycket farlig tid i fåglarnas liv. En fågel som sitter på ett bo kan lätt attackeras av olika fiender. Fåglar som häckar på marken kan särskilt lätt påverkas. Därför är honorna, på vilka de flesta bryr sig om läggningen och om ungarna, ändå faller, i många arter målade för att matcha färgen på det omgivande området. Honor av rov, fasan, liten buste som sitter på ägg smälter helt ihop med den omgivande jorden och vegetationen. Man bör komma ihåg att inkubationsfågeln är mindre försiktig och, särskilt i slutet av inkubationen, flyger mycket motvilligt från boet - bara i sista minuten, så att värdet av en sådan färg som är i harmoni med landskapet är mycket bra. Den inkuberande fågeln matar mindre än vanligt, särskilt i de fall då hanen lever separat vid denna tidpunkt. Därför går den inkuberande fågeln vanligtvis ner i vikt och förlorar mycket vikt.

Inkubationstiden hos enskilda fågelarter är mycket olika. Det beror på temperaturen i miljön, kroppen och rasternas längd när grubblande fågel lämnar boet, delvis på äggets storlek jämfört med fågelns storlek. En längre inkubationsperiod inträffar hos de arter som häckar stängda - i hålor, hålor etc. Små passeriner ruvar i genomsnitt cirka 15 dagar. Stora rovdjur sitter på ägg mycket länge - ungefär en och en halv månad.

Fåglar börjar inkubera på olika sätt, några direkt efter att de lagt det första ägget (rovdjur, ugglor, storkar, måsar, svingar, ringar, lommar, greber, från passerines - kråkor och tvärräk). Hos sådana fåglar är det stora skillnader i utvecklingen av enskilda kycklingar, och under "mus" -åren i boet på en snöuggla i tundran kan man hitta ett ägg, en nykläckt kyckling och stora ugglor som tar på sig en övergångsdräkt. Kycklingar, ankor, gäss och de flesta passeriner ruvar först efter att alla ägg har lagts och deras kycklingar utvecklas jämnare. Slutligen finns det sådana fåglar där kläckningen börjar efter att mer än hälften av äggen har lagts (hackspettar och herdinnor). När ett ägg tas bort från kopplingen kompletterar vissa fågelarter (till exempel måsar, skuor, vadare) kopplingen. När alla kopplingar dör, gör många fåglar en andra, extra koppling, om inte inkubationen har gått för långt. Användningen av kycklingar i fjäderfäodling är baserad på denna egenskap hos fåglar (äggproduktion av tamhöns når 350 ägg per år). Genom att ta ägg från en fågel kan man tvinga den att lägga sig mycket intensivt (i sådana experiment tvingades spinnaren att lägga upp till 62 ägg).

Många småfåglar har normalt två eller till och med tre kopplingar på sommaren. Ytterligare och andra kopplingar, om de inträffar i slutet av sommaren, innehåller färre ägg än de första kopplingarna. Men hos de fåglar där den första kopplingen är mycket tidig, när våren bara börjar och förutsättningarna för ungarnas tillväxt och uppfödning är mindre gynnsamma än för kycklingar som kläcks senare, finns det färre ägg i den första kopplingen än i den andra (koltrastar, moskusmejsa, lärkar, vanlig havregryn).

Beroende på hur kycklingarna utvecklas kan alla fåglar delas in i två kategorier: vissa kallas grubbla, Övrig - ungar(fig. 14).

Kycklingar av yngelfåglar lämnar boet omedelbart eller mycket kort efter kläckning och kan röra sig självständigt. De lämnar boet med öppna ögon och öron, i en välutvecklad dunig outfit. Denna grupp inkluderar de fåglar som huvudsakligen håller sig på marken eller nära vattnet, men inte på träd: ankor, gäss, herdinnor, buskar, kranar, lomor, greber, måsar, sandkrävar, sandhakor, flamingos, trefingrar.

Unga kycklingfåglar kommer ut från ägget med underutvecklade muskler i lemmarna, nakna eller svagt pubescenta, ofta blinda och döva. De har ännu inte en konstant kroppstemperatur, och i detta avseende liknar de lägre ryggradsdjur. Dessa ungar är därför helt hjälplösa och tillbringar de första dagarna eller veckorna av livet i boet tills de utvecklar fjäderdräkt och de kan inte röra sig självständigt. Det kan sägas att ungarna från yngelfåglar som kommer från äggen motsvarar i sin utveckling till ungarna under perioden då de är redo att flyga ur boet. Kycklingfåglar inkluderar till exempel rovfåglar, hackspettar, gökor, bockfåglar, svingar, duvor, rakshor, kungsfiskare, råvaror (pelikaner och skarvar), samt köttätare, ugglor och rörfåglar.

Unga ungar har en mycket karakteristisk munfärg och kanterna - vanligtvis ljusa (gula eller rosa).

Brödvård hos yngel- och kycklingfåglar är också annorlunda. Ägget vuxen fågel, vid vilka ungarna är sammansatta (i vissa arter hanen, i majoritet - honan, mindre ofta är en del av ynglingen med hanen och en del med honan, som är fallet med grebs och tranor), leder yngel , skyddar den, täcker den med sin kropp när vädret är ogynnsamt (kyla, regn), söker efter och indikerar mat till ungarna. Men små ankungar börjar omedelbart hitta sin egen mat på egen hand. I vissa sjöfåglar sitter kycklingar under de första dagarna i livet, när de är trötta, sitter de på mammas rygg och paddor, när de simmar och till och med dyker, håller kycklingar under sina vingar.

Förhållandet mellan föräldrar och avkommor är mer komplicerat hos kycklingfåglar. I de fall då båda könen är involverade i inkubation eller när hanen matar den inkuberande honan, matar båda föräldrarna kycklingarna tillsammans, men arten av deras deltagande i utfodring är inte densamma. Till en början fångas byten hos rovfåglar främst av hanen, och honan matar kycklingarna och river bytet i bitar. När ungarna växer upp och börjar riva byten själva bär båda föräldrarna mat till dem. Det har redan noterats att utfodring av kycklingar kräver mycket ansträngning från gamla fåglar.

Att mata kycklingar med mat i olika arter sker på olika sätt. Insektätande fåglar ger mat åt endast en kyckling vid ankomsten till boet (med sällsynta undantag), köttätande och granivorösa fåglar - till hela ynglingen. Sekvensen och enhetligheten för utfodring av kycklingar i granivorer säkerställs genom förflyttning av "välmatade" och "hungriga" kycklingar i boet. Födda ungar rör sig vanligtvis till boet och avföring genom att lyfta svansen högt; de hungriga rör sig på plats i mitten av brickan.

Vuxna fåglar rensar boet för alla orenheter (endast duvor och bågar gör inte detta) och värmer kycklingarna och täcker dem med sina kroppar. Eftersom överhettning är inte mindre farligt för kycklingar än kyla, skuggar föräldrar boet på timmar när solens direkta strålar faller på kullarna; en vuxen fågel står ovanför boet och fäller upp vingarna något. Många rovdjur skuggar sina kycklingar med gröna trädgrenar.

Hos kycklingfåglar lämnar kycklingar vanligtvis boet efter att de har lärt sig att flyga.

I olika fågelarter är tidpunkten för kycklingar i boet annorlunda. Hos småfågelfåglar är kycklingens vistelseperiod i boet från kläckning till uppkomst cirka två veckor eller mer (i blåmes 18 dagar, i kungen 18-19 dagar, i robin 15 dagar, i wren 17 dagar), det vill säga det sammanfaller ungefär med inkubationstiden. Hos stora arter går utvecklingen långsammare och inte bara absolut utan också relativt. Korpen ruvar i 21-22 dagar, och ungen sitter i boet i 50 dagar. Rödstrup lurar inkuberas i 38-40 dagar, och förmågan att flyga förekommer bara hos 60 dagar gamla kycklingar. Passeriner är mest sannolikt att utveckla ungar av häckande former på marken (lärken flyger ut ur boet den 9: e dagen efter kläckning, näktergalen den 11: e), medan ungarna av nötfångare som häckar i hålorna sitter i boet i 25 -26 dagar, kycklingarna hos jungfru - 23 dagar, starlingungar - 21-22 dagar. Arter som häckar i norr utvecklas också snabbt: Lapplandsbanan lämnar boet på 10 dagar.

Föräldrar fortsätter att mata kycklingar en tid efter avresan från boet. Avresa från boet är också förknippat med den fullständiga utvecklingen av fjädrarna av fjädrar, som ersätter kycklingens duniga kläder.

Kycklingar når full tillväxt under livets första höst. De allra flesta fåglar, med undantag för några stora arter, börjar häcka redan vid ungefär ett års ålder, det vill säga nästa vår. Även de fåglar häckar som vid den här tiden bär fjäderdräkt som skiljer sig i färg från vuxnas fjäderdräkt (till exempel en falk, en hök). Intressant nog är ungarnas vikt omedelbart innan de lämnar boet ofta större än vikten av unga fåglar under de följande månaderna. Detta beror på att träning på resande fot och ensamflygning ibland gör att unga fåglar tappar fett.

Hur många år lever fåglar? Det finns relativt lite information om livslängden under naturliga, naturliga förhållanden. En välkänd uppfattning om fåglarnas livslängd är resultatet av deras märkning och ringning, samt observationer av fåglarnas liv i fångenskap. Samtidigt är det nödvändigt att skilja mellan den potentiella medellivslängd som är maximalt möjlig ur fysiologisk synvinkel och den verkliga, genomsnittliga som finns i naturen, där olika skäl verkar som begränsar fågelns livslängd: ogynnsamt väder (meteorologiska) och utfodringsförhållanden, aktivitet av alla slags rovdjur, och slutligen, sjukdomar.

Generellt sett har stora fåglar en längre livslängd än små. En bestämd koppling det var inte möjligt att fastställa mellan livslängden och egenskaperna hos reproduktion (fertilitet, typ av utveckling - kyckling eller yngel) hos fåglar. Slutligen finns det skillnader i förväntad livslängd hos olika taxonomiska grupper av fåglar. Det kan noteras att små passerinefåglar lever relativt längre än små däggdjur.

Den engelska zoologen Flower beräknade (1925-1938) den genomsnittliga livslängden för fåglar som bor i London och Kairos zoologiska trädgårdar och kom fram till att den inom samma ordning varierar relativt obetydligt. Enligt hans beräkningar är den genomsnittliga livslängden för svarta fåglar och kakadua-papegojor 20 år, i ugglor 15 år, hos dagtidens rovfåglar 21-24 år, i högar 20 år, i anka 21 år, i hägrar 19 år, i vadare 10 år, måsar 17 år, ratiter 15 år, duvor 12 år, höns 13 år.

För tamhöns noteras naturligtvis livslängden som ett undantag, 24, 25 och till och med 30 år. (Tecken på åldrande - minskad fertilitet - noteras dock hos Leghorn -värphöns efter 3 års ålder.)

Några siffror om den potentiella livslängden för fåglar i fångenskap. Från ordern av passeriner för kråkan noterades 60 och till och med 69 år, av de små passerinesna för trädgårdssångaren - 24 år, för koltrasten och robinen - 20 år, för lärken - mer än 20 år . Från uggeltruppen levde ugglorna 34, 53 och 68 år. Papegojor är också hållbara: 64 års ålder för den röda ara, mer än 56 år för kakadua och mer än 49 år för den grå papegojan. För rovdjur på dagtid är följande data kända: buffelörnen levde i 55 år, kondorn i 52 och mer än 65 år, kungsörnen i 46 år och enligt annan, men inte särskilt tillförlitlig information, i mer än 80 år, griffon -gamen i mer än 38 år. Av anseriformes levde den kanadensiska gåsen i mer än 33 år, den mindre svanen i 24 1/2 år. Av kranarna levde den australiensiska kranen i 47 år, den grå kranen i 43 år och antigone -kranen i 42 år. Den afrikanska valhägern levde i 36 år. Fiskmåsar överlevde till över 20 års ålder, och en till 49 år. Den rosa pelikanen blev 51 år gammal. Vissa duvor har levt i cirka 30 år. Struts mjölkades upp till 40, emu upp till 28 år.

Andra uppgifter om fåglarnas ålder erhålls från ringning. Några nummer relaterade till Sovjetunionen, är följande. Turukhtan, ringad av en vuxen, fångades vid 9 års ålder, ostronfångaren - vid 14 års ålder, svartmåsen - vid 16 års ålder, sjöduvmåsen - vid 20 1/2 års ålder och 21 1/2 år, den svarthåriga tärnen-vid 16, 17 och 18 år, Arktisk tärn vid 13 och 14 år gammal, svartstrupe vid 17 1/2 år och 22 år. Trots den betydande dödligheten hos ankor som följd av att jaga dem finns det kända fall då gräsandar ringade av vuxna levde upp till 18 och 20 år; vidnäbbad anka - upp till 20 år. Eiderens livslängd är 12 år. Ibex heron levde upp till 20 år, bitter - upp till 9 år, stork - upp till 11 år. Ringade med kycklingar överlevde drakarna till 12 och 15 år gamla. Harrier skördade vid 13 års ålder. En kråka med huva, markerad med en brud, levde upp till 14 1/2 år, en stare upp till 12 år, en rosa starling upp till 11 år, en trastångare upp till 8 år, en svart snabb till och med upp till 9 år gammal. I andra länder jagades ringade små passeriner i denna ålder: gråsparv - 11 1/2 år, robin - 10 1/2 år, grå flugsnappare - 12 1/2 år, späckhuggare - 9 år. Dessa siffror är naturligtvis inte begränsande.

Men i en naturlig miljö begränsar fåglarnas naturliga dödlighet avsevärt livslängden och de kan endast nå den "begränsande" åldern som ett undantag. Dödligheten hos unga fåglar under det första levnadsåret är särskilt signifikant. I synnerhet, i passerines, verkar det överstiga 50% (naturligtvis med fluktuationer i år och arter). Till exempel, i den fluffade flugsnapparen, är dödligheten hos förstaåriga 60% av deras totala antal, och i rödstarten - till och med upp till 79%. Av de 77 kycklingar av späckhuggare ringade på en ort i DDR försvann 51 under det första året, 17 i det andra, 6 i det tredje, 2 i det fjärde, och bara en överlevde till fem års ålder. I amerikansk wren dör upp till 70% av vuxna och upp till 74% av unga förstaårsfåglar under vintern.

Liknande fenomen sker hos andra fåglar. Till exempel i kejsarpingviner i hårda Antarktis når ungdomarnas dödlighet under ogynnsamma år 77%. Av pilgrimsfalkarna i DDR fångades 44 vid ett års ålder, 10 vid 2 års ålder, 4 vid 3 års ålder och endast 2 vid fyra års ålder. Av de 669 bandade ormvrån som fångades i DDR fångades 465 under det första levnadsåret, 111 i det andra och endast 93 var äldre. I Wilson -stormen på Graham Land i Antarktis dör upp till 65% av kycklingarna i hålor där dessa fåglar häckar, främst på grund av snöstopp. I den gemensamma tärnen under det första levnadsåret dör upp till 95% av ungdomarna, men den genomsnittliga dödligheten för tärnor som överlever det första levnadsåret i alla åldrar är bara 17,2%. Samtidigt är medelåldern för fåglar i en häckande koloni (exklusive unga) 3-5 år.

Hos vattenlevande fåglar, särskilt koloniala, är medelåldern högre än hos passeriner, och vuxnas naturliga dödlighet är relativt lägre.

Av de andra allmänna frågorna om fåglarnas biologi, som står i ett känt samband med reproduktionsfenomenen, återstår det för oss att stanna kvar vid smältning och flygresor.

Behöver smälter det vill säga den periodiska förändringen av fjäderdräkt förklaras av fjäderns slitage och blekning. Under påverkan av solen, fukt, torrhet, ändras fjäderns färg: svart blir brunaktigt, mörkbrunt - ljusbrunt, grått - brungrått, etc. de sammanlåsande hullingarna förstörs delvis. Särskilt lättpigmenterade eller icke-pigmenterade delar av fjädern är slita. Dessa förändringar är dessutom mer betydelsefulla i svanselementen, som är mest ansvariga för flygningen - svänghjulen och svansfjädrarna. Fjädrande påverkar fågelns flygande egenskaper ogynnsamt.

Den mest intensiva molten hos vuxna fåglar sker efter slutet av häckningssäsongen. Växlingen mellan reproduktion och smältningsprocesser kan delvis förklaras av det faktum att båda kräver en stor mängd energi och därför knappast kan förekomma i fågelns kropp samtidigt. Det normala smältförloppet kräver god näring av kroppen, försvagning av näring orsakar en avmattning i smältningen och oegentligheter i fjäderns struktur (tvärgående intryck visas på stora fjädrar, går längs fläkten och gör fjädern ömtålig).

Medan fjädern ännu inte har nått hälften av sin normala längd, växer den snabbt och saktar sedan ner. Fjädrar växer långsammare hos små fåglar än hos stora. I en sparv växer det sekundära svänghjulet med en hastighet som överstiger 4 mm per dag, i Saker Falcon, är den dagliga ökningen av flygfjädrar under den sista tillväxtperioden 6-7 mm på en dag.

Varje fågelart smälter vid en mycket specifik tid och i en specifik sekvens. Fåglar som tillhör samma familj och ordning har vanligtvis samma rötningskurs, och detta är således ett av gruppernas systematiska drag.

Det finns välkända allmänna lagar om byte av flyg- och svansfjädrar. Svansfjädrarna ersätts antingen centripetalt, det vill säga från det extrema paret till mittparet, eller centrifugalt, det vill säga från mittparet till det extrema, eller slutligen, som är fallet med hackspettar, börjar molten från par intill de mellersta styrfjädrarna, går till svansekanten och slutar med de centrala styrmännen. Sekundära flygfjädrar smälter vanligtvis koncentriskt, det vill säga molten börjar från de yttersta och inre fjädrarna och slutar med mittfjädrarna, eller centrifugalt. Smältningen av de primära flygfjädrarna slutar med bytet av de främre (andra och första) fjädrarna; i vissa arter börjar det med mittfjädrarna (från den sjunde) och går till den inre (proximala) kanten av raden, det vill säga först den åttonde, nionde, tionde och sedan den sjätte, femte, fjärde, tredje osv ., ersätts; i andra arter ersätts primära flygfjädrar i rad - tionde, nionde, etc. ankor i 21-35 dagar, svanar - upp till 49 dagar) förlorar förmågan att flyga. Hos vissa fåglar börjar molten med små fjädrar, i andra med stora, även om förändringen av små och stora fjäderdräkter i allmänhet sammanfaller, men förändringen av de främre primära flygfjädrarna, som de viktigaste fjädrarna under flygning, sker vanligtvis kl. i slutet av smältningen, efter den fullständiga utvecklingen av andra delar fjäderdräkt.

De olika typerna av molt hos fåglar kan i stort beskrivas enligt följande. När man lämnar ägget är den unga fågeln klädd embryonalt fluff, som ersätts av den första outfiten med konturer (definitiva) fjädrar. Denna (första) konturfjäderdräkt kallas häckande... Ofta kännetecknas den av en speciell färg (ofta liknande den hos honor), mjukhet och lägre fjäderdensitet, liksom större bredd, och ibland även längden på svansen och primärfjädrarna. Fåglar bär sin häckoutfit under olika perioder - från flera veckor till 16-18 månader. Många passeriner ändrar det - efternestande moltäger rum i slutet av sommaren. Hos duvor, rullande rullar och ugglor förekommer det första hösten. Rovfåglar börjar smälta vid ungefär ett års ålder - sparvar runt maj, kungsörn i april, slaktfalkar i mars och maj; deras molt slutar på senhösten eller början av vintern, så de häckar fortfarande i häckande fjäderdräkt med en liten blandning av fjädrar från nästa fjäderdräkt. Många vadare, såväl som herdinnor, höns och paddor, smälter och byter häckdräkt under hösten eller vintern vid 5-8 månaders ålder; hägrar smälter senare på våren; vid 8-10 månaders ålder ersätter tubnosor boet. Hos ankor börjar efterhäckande moltning i september och slutar på vintern eller till och med på våren.

Postnestande molt leder ibland till en förändring av hela fjäderdräkten och kallas sedan komplett, eller med det ersätts bara en del av fjäderdräkten (små fjädrar), och då kallas det partiell... Ett exempel på en partiell post-häckande molt i passeriner är smältning av familjer av korpar, finkar, vipstjärtar, mejslar, flugsnappare, gräsandar och trast. Till exempel, i den vita hakstjärtan, vid en ålder av cirka 2% av månaden, täckvingarna på huvudet, kroppar, små och medelstora vingtäcken, en del av de stora vingtäcken, inre sekundära flygfjädrar och ibland mittparet av svansfjädrar byts ut. Mängden av sådan partiell smältning är emellertid olika i olika släkten. I andra fåglar (lärkar, starar, etc.) är molnet efter häckning komplett. Efter en fullständig postnesting smälter fågeln på sig en outfit som ska bäras i ett år och bytas ut, eller en gång om året och helt-det här är den s.k. årlig outfit(falk, hök, starar, lärkar), eller (vilket är sällsynt) kommer att förändras två gånger om året (den s.k. förgiftningskläder vanlig orre, stadssvala).

Med partiellt efter-häckande molt kan efterföljande molts täcka hela fjäderdräkten. Då kallas den klädsel som bärs av fågeln till följd av den efterhäckande molten kombinerad årlig outfit(eftersom det i den stora fjäderdräkten, i synnerhet flyg- och svansfjädrar, finns kvar från den häckande fjäderdräkten); en sådan dräkt bärs till exempel av korpar, tuttar, vanlig havregryn, fjällstopp (men inte allt havregryn). Om klädseln, som bärs till följd av en partiell postnesting, sedan kommer att bytas ut två gånger om året, då kallas det kombinerad äktenskaplig äktenskap(flugsnappare, vipstjärtar, många gräsandar).

Ytterligare molts sker så här. Den årliga klädseln ändras som ett resultat av smältning, som vanligtvis inträffar på sensommaren - tidig höst. Denna molt kallas årlig molt... I händelse av att färgen på den årliga dräkten som bärs till följd av molnet efter häckningen skiljer sig från den slutliga färgen hos vuxna fåglar (detta händer till exempel i måsar, örnar och havsörnar), är motsvarande årliga dräkt märkt som övergång... Om det går tre eller fyra år innan vi får den sista klädseln, så har vi motsvarande fågel första årliga övergångsdräkten, andra årliga övergångsdräkten etc.

Byte av bröllopsklänning, liksom bytet av årsklänning, sker på sensommaren - tidig höst. Efterföljande smältningar sker regelbundet enligt detta schema. Fåglar som bär den årliga outfiten byter den en gång om året till följd av den årliga molten. I former som smälter två gånger om året, ersätts den mellanäktenskapliga eller postnuptiala klädseln som ett resultat av parning med en kombinerad moult, då inträffar postnuptial moult etc.

I många fall medför molting en missfärgning. Ibland, på våren, uppnås en färgförändring hos fåglar utan att det smälter, till följd av fjädringen av fjädrarnas kanter och uppkomsten av ljusa blommor som täcktes av fjädrarnas kanter (till exempel i små finkar , buntings, etc.). Men, till skillnad från de gamla författarnas uppfattning, förekommer och kan ingen ommålning av den odlade pennan - en fysiologiskt död formation - inträffa. Bröllopsdräkten är vanligtvis ljusare än blandäktensklädseln, och könsskillnaderna är mer uttalade i den. Smältningsprocessen når den största komplexiteten hos ripan, där fyra kläder kan särskiljas per år: två av dem (vår och vinter) motsvarar avel och blandning, och sommar och höst har inga analogier bland andra grupper av fåglar.

Olika djur reagerar olika på negativa förändringar miljö, såsom en minskning eller temperaturökning, fallande snötäcke, en minskning av mängden mat. Med sådana förändringar minskar många djur sin vitala aktivitet, blir inaktiva, gömmer sig i olika typer av skydd och hamnar slutligen i ett tillstånd av domningar, den så kallade viloläget. Detta händer hos reptiler och även hos många däggdjur.

Fågeln är en annan sak. Deras kropp reagerar på ovanstående förändringar i miljön med ökad aktivitet. Det mest levande uttrycket för denna specificitet av fågelorganismens aktivitet finns i säsongsflyg, eller migration(fig. 15). Många hypoteser, ofta motsägelsefulla, har uttryckts om flygets ursprung. I allmän form, på grundval av data från det moderna flygmönstret, vår information om tidigare geologiska tiders klimat, etc., kan det antas att ursprunget för detta fenomen inte bara kan associeras med händelserna i den kallad istid, när den utbredda på Europas och Asiens glaciärer gjorde norra halvklotet olämpligt för många fågelarter (och andra djur).

Flyg uppstod som ett resultat av periodiska förändringar i klimatförhållanden i samband med årstiderna. De fanns tydligen på tertiär tid, innan den stora istiden började. Detta indirekt indikeras av förekomsten av regelbundna vandringar av många fågelarter i de tropiska och subtropiska zonerna. Kvartär isbildning påverkade naturligtvis fåglarnas migrationsmönster på norra halvklotet, men det var inte orsaken till att de uppstod. Samtidigt bör man komma ihåg att glaciationens ojämnheter, förflyttningen av glaciationscentra i meridionalriktningen (vilket orsakade en skillnad i klimatet inte bara längs nord-sydlinjen, utan också längs väst-östlinjen ) borde ha haft en mycket svår effekt på förändringar i häckningsområdena och övervintringsområden hos fåglar och på många ställen skapa en miljö som är bekväm för häckning, men inte för en stillasittande livsstil. En lång nordlig dag har naturligtvis alltid varit gynnsam för utfodring av avkommor, och belysningsintensiteten i norr för lokala fågelarter var en nödvändig förutsättning för könsorganens normala utveckling under häckningssäsongen. Glaciärernas allmänna reträtt, som skapade en gynnsammare klimatsituation och därigenom stimulerade reproduktionen, fick fåglarna på norra halvklotet att uppta nya häckningsområden, som dock periodiskt måste släppas på grund av de stora skillnaderna mellan årstiderna. Det kan antas att territoriet och migrationsriktningarna i de flesta fall återspeglar fågelns introduktion till detta häckningsområde. Det allmänna schemat för fenomenet migration i det historiska perspektivet reduceras till fågelorganismens anpassning för att täcka stora avstånd för att hitta de mest gynnsamma territorierna för dess existens, med stimuli i samband med reproduktion som råder på våren och stimuli associerade med näring på hösten. De direkta orsakerna till flygningar måste betraktas som en komplex interaktion av både externa och interna faktorer. Det är omöjligt att reducera alla fenomen till endast en av dessa orsaker, som många gör. Matningsförhållandena (förknippade med försämringen av villkoren för att få mat, en minskning av antalet byten, en minskning av dagsljuset etc.), utan tvekan, kan utan tvekan förklara höstens avresa. Detta fenomen är dock associerat med början av vissa fysiologiska förändringar i kroppen, som åtföljer slutet av reproduktionsperioden.

Påverkan av yttre förhållanden på fågelkroppens tillstånd har nämnts upprepade gånger ovan. Det är användbart att erinra om att fåglar som lever året runt i uniform och ganska gynnsamma förhållanden leder en stillasittande livsstil. Det kan antas att stimulanserna för flygningar är fluktuationer i kroppens näring, periodiskt orsakade av förändringar i yttre förhållanden, som är oupplösligt kopplade till vissa faser av gonadernas årliga aktivitet. Eftersom periodiciteten av häckningscykler för fåglar är ärftlig bör själva lusten att migrera vara medfödd i vissa former. Frågan om "fästning" av fåglar till häckningsområdet och konkurrens är också av stor betydelse.

Den specifika fenologiska situationen avgör inte början på flygningar, även om det naturligtvis påverkar deras kurs. Vind, till exempel, spelar roll, särskilt en stark vind i motsatt flygriktning. I allmänhet sammanfaller dock höstens avgång av fåglar med slutet av häckningssäsongen, men följer inte alltid omedelbart. Mellanstadiet för många arter är bildandet av flockar och vandringar. Som regel upptas områden med kallt klimat på våren senare och lämnas på hösten av fåglar tidigare än varmare. I vissa arter flyger honor tidigare än hanar; för andra är det motsatta sant; hos de flesta arter flyger båda könen samtidigt. Ofta på hösten flyger unga fåglar iväg tidigare än gamla. Fåglarnas flygningsordning är också annorlunda; vissa arter flyger under dagen, andra på natten, några tyst, andra avger karakteristiska skrik (skrik från kranar, gässlande, etc.). På natten flyger de arter som tvingas spendera mycket energi under flygningen vanligtvis, detta kräver ökad utfodring under dagen. Under dagen flyger välflygande former, som i stor utsträckning kan klara sig med de ackumulerade energireserverna i kroppen under flygningar. Det är känt att fåglar vanligtvis är mycket välmatade före flygningen. Höstbildningen av reservenergikällor (fett, glykogen, protein) förknippas inte bara med ökad näring, utan också med utrotning av könskörtlarnas aktivitet.

Studiet av fågelvandringar med ringmetoden har slutligen visat att för varje fågel och för varje fågelpopulation i en viss region sker flygningar mellan häckningsplatsen och övervintringsplatsen, och som regel återvänder fågeln på våren till samma plats där den kläcktes eller häckade föregående år. Detta är nära besläktat med den upprepade gånger noterade konservatism av fåglar när det gäller val av livsmiljö. På samma sätt är vinterplatser strikt definierade. Naturligtvis finns det vissa avvikelser från detta allmänna schema, men detta är undantag.

Den ekologiska situationen i ett visst område avgör naturligtvis dess lämplighet som övervintringsplats, men övervintringsplatsen kommer inte alltid att vara det närmaste ekologiskt gynnsamma området till häckningsplatsen. Förmodligen är konkurrensen i form av ockupation i de närmaste områdena som är lämpliga för övervintring av andra populationer av denna art också viktig här. Till exempel kanske det är därför norra former av en art ofta övervintrar längre söderut än underarter av samma art som häckar i mittfältet osv. För att förklara uppkomsten av avlägsna övervintringsplatser är det nödvändigt att också involvera historiska skäl . Detta kan exempelvis ses under flygningarna av de spridande arterna. Grönsångaren, som har spridit sig västerut under de senaste decennierna, vintrar fortfarande i Sydostasien; linser gör detsamma; talovka warbler från Skandinavien flyger till Indien för vintern; å andra sidan började hornlarken, som nyligen hade bosatt sig i norra Skandinavien, att övervintra i England.

Gynnsamma klimatförhållanden avgör till stor del lämpligheten för ett visst område för övervintring. Därför, till exempel, i Europa, många flyttfåglar flyga inte bara i söder, utan också i väst. England, med sina milda vintrar och lätta snöfall, ger till exempel skydd för många central- och nordeuropeiska fåglar - passerines, woodcocks, lapwings etc. Sydvästra Europa och särskilt Medelhavet lockar fler fler fåglar... Det finns en enorm koncentration av fåglar i Nildalen. Afrikanska övervintringsområden är i allmänhet mycket rikliga, med 76 europeiska fågelarter som når Kap. Några sibiriska och arktiska fåglar kommer också hit.

I Västeuropa och Nordafrika övervintrar många av våra viltfåglar - sjöfåglar och vaktlar (som tyvärr lider mycket av störningen av jakt i Medelhavsländerna).

I Indien, i södra Kina, på öarna i den indo-australiska skärgården, finns massiva övervintringsområden för många nordliga och arktiska fåglar. På Sovjetunionens territorium övervintrar massor av sjöfåglar i södra Kaspian, där Kyzyl-Agachsky uppkallad efter V. SM Kirov och Hasan-Kuli naturreservat (det första i Lankaran, det andra i Atreks nedre del av Turkmenistan). I form av ett diagram kan man anta att de flesta av de nordliga fåglarna som häckar väster om Yenisei flyger till sydväst på hösten (många av dem övervintrar i Indien); fåglar från Trans-Yenisei Sibirien flyger främst till Sydöstra Asien som omsluter de ogästvänliga centralasiatiska öknarna och bergen. Vissa fåglar reser en ännu längre resa och når, liksom östra sibiriska godwits och isländska sandpipers, Nya Zeeland. I Amerika, till skillnad från i Europa, orsakar inte Golfströmens inflytande överflyttning, och fåglarna flyger mer eller mindre direkt söderut. Det bör tilläggas att övervintringsplatserna för olika underarter av samma art vanligtvis är väl avgränsade.

Flygriktningen bestäms naturligtvis av platsen för häcknings- och övervintringsplatser. Samtidigt, med ett känt antal undantag, fortsätter rörelsen på ett sätt som är så gynnsamt i ekologisk bemärkelse som möjligt (bekvämlighet med orientering, näring, vila etc.), vilket är mycket viktiga faktorer här; i synnerhet vattenfåglar tenderar att hålla sig till floder, sjöar etc. De allmänna migrationsriktningarna (hösten) i Europa är väster, sydväst, mindre ofta söder och sydost; i Nordamerika, som redan nämnts, är den dominerande riktningen söder och sydost; i Asien - söder, sydväst, mindre ofta sydost och öst.

Avgångs- och ankomstriktningarna sammanfaller inte alltid, och hastigheterna på vårens ankomst och höstens avresa sammanfaller ofta inte (ankomst brukar bli "mer vänlig" och tidigare). Fåglarnas rörelse genom ekologiskt gynnsamma stationer var orsaken till att den utbredda teorin om flygbanor uppstod tills nyligen. Enligt den teori som utvecklats av Palmen verkar fåglar på flyg bara röra sig längs relativt smala och strikt fixerade "vägar" och flyger inte utanför dem. Faktum är att fåglarnas rörelse är annorlunda.

Landskapsfaktorer, liksom förutsättningarna för utfodring, vila, etc., bestämmer rörelsen av flockar av flyttfåglar. Stora bergskedjor kan därför orsaka en rondellflygriktning (till exempel förklarar detta obetydligheten av passagen genom höga Centralasien). Vattenförekomster gynnar vattenfåglar, men markfåglar undviker om möjligt havet och flyger över det (med sällsynta undantag) nära kusten och över de kortaste avstånden. Kontinentala vattenbassänger fungerar inte som ett hinder för landfåglar som flyger genom norr, och genom Östersjön, och genom Medelhavet och över Svarta havet. Fåglar på havskusterna, till exempel många sandpipers, och under flygningar håller sig till kusterna. Till exempel rör sig några vadare från nordöstra Sibirien söderut längs Stillahavskusten, medan sandpipers från Nordeuropa rör sig längs Skandinaviens, Östersjöns och Atlanten. Flockar av sjöfågelfåglar drar till sig rovdjur.

Det bör noteras att vissa fåglar på flygningarna är mer gemensamma (till exempel storkar, kranar), i andra är kopplingen mellan enskilda individer och grupper av individer svagare.

Det är nödvändigt att skilja från flygningar de migrationer som utförs av många arter i samband med uppkomsten av ogynnsamma förhållanden och oregelbundna och oavsiktliga avhysningar från häckningsområdet, exempel på vilka vi ser i saji. Bergsformer utför mer eller mindre regelbundna vertikala vandringar.

Den komplexa funktionen hos fåglarnas motorapparat, särskilt under flygning, kräver en komplex orienteringsmekanism. Låt oss stanna lite i denna fråga. Luktsinnet hos fåglar, till skillnad från däggdjur, är dåligt utvecklat. Hörsel hos fåglar fungerar utmärkt, men förstaplatsen bland sinnena hör till synen. I detta avseende rankar fåglar först bland andra djur. Det är karakteristiskt att det bland fåglar inte alls finns några former med underutvecklade ögon, än mindre blinda. Ögonens storlek är mycket stor, och volymen på ett öga, till exempel en hök, är ungefär lika med volymen på ett mänskligt öga.

Synfältet hos fåglar är stort, men synen är övervägande monokulär och lateral (lateral) (bild 16). Det totala synfältet hos fåglar med en uttalad lateral (lateral) position av ögonen (till exempel i passerines) är 300 ° (hos människor, bara cirka 200 °), sidofältet för varje öga är 150 ° ( 50 ° mer än människor). Men fältet för kikarsyn, det vill säga området för sammanfallande synfält för båda ögonen framför fågeln, är bara 30 ° (hos människor - 150 °). Hos fåglar med ett bredare huvud och med ögonen mer eller mindre framåt (lateralt -frontalt) är det allmänna synfältet detsamma, men kikarsynfältet är bredare - cirka 50 ° (detta inkluderar nattkrukor, rovfåglar och några andra). Hos ugglor, slutligen, med ögonen vända framåt (frontal position), är varje ögats sidofält endast 80 ° (mindre än människans); detta beror delvis på att deras ögon är helt orörliga; ögonens orörlighet hos ugglor kompenseras av nackens rörlighet, i synnerhet den stora rotationsfriheten (upp till 270). Det maximala värdet för fältet för kikarsyn hos fåglar. är 60 °. Som regel är varje ögats rörelse och dess visuella uppfattning hos fåglar oberoende; synfälten för båda ögonen är också oberoende; på grund av fågelhuvudets rörelser kan de avvika, konvergera och överlappa varandra.

Synskärpan hos fåglar är mycket hög, och minsta möjliga uppfattning är mycket högre än hos människor (i hök, till exempel 4 gånger): fågelfalken ser turtelduvor på ett avstånd av mer än 1000 m... Det finns anledning att tro att fåglar rankas först bland alla djur när det gäller uppfattning av utrymme och avstånd. Detta är naturligtvis direkt relaterat till fåglarnas rörelsehastighet i luften.

Kanske, med hörapparaten hos fåglar, finns det en känsla av position i rymden eller av en geografisk position, som utan tvekan är tillgänglig, men mekanismen förblir oklar tills nyligen. Denna känsla är den mest intressanta aspekten av orientering hos fåglar. I vissa fall kan fågelns målsättning med rörelsen inte förklaras av vare sig optiska stimuli eller visuellt minne. Så till exempel bland swifts, swifts, som häckar kolonialt i djupa mörka grottor (nära staden Padang i Sumatra finns en grotta med ett djup av 2 km där swiftletkolonin ligger), hittar varje fågel omisskännligt sitt bo bland andra i fullständigt mörker. Sydamerikanska guajaro -nattkrukor häckar också kolonialt i djupa, mörka grottor. I detta fall utförs orienteringen med hjälp av ekolokalisering.

Omöjligheten att förklara upptäckten av flyttfåglar av målet (häckande eller övervintrande plats) enbart genom visuella stimuli eller motorminne indikeras av åtminstone det faktum att många arter flyger på natten, att i många flyttfåglar unga fåglar födda på sommaren flyger av tidigare än gamla på hösten (och därför, oberoende av dem och utan erfarenhet och exempel, göra sin första resa till vintern). Många arter som häckar på Kanarieöarna, till exempel några svingar, övervintrar på det afrikanska fastlandet och flyger därför över det öppna havet 50 km till de första öarna som ligger på väg (Palma och Teneriffa). Slutligen utfördes många experiment med import av fåglar från boet, och fåglarna återvände omisskännligt från avstånd på tiotals, hundratals och till och med mer än tusen kilometer. Kluyver (1936) i Holland drev starar från sina bon på ett avstånd av 150 km dessutom var fåglarna under narkos och 60% av dem återvände fortfarande. Denna förmåga att bestämma geografisk plats är särskilt utvecklad hos flyttfåglar. Känslan av geografisk plats leder inte bara fåglarna i en viss riktning vid en viss tid, utan stimulerar också fåglarna att flyga i en viss riktning. I utvecklingen av denna känsla, som vi ser i exemplet med bärduvor, har den känd betydelse och ärftlighet och träning, och dess utseende och konsolidering hos fåglar är förknippat med naturligt urval (de individer överlevde som omisskännligt fann syftet med rörelse).

Av de befintliga förklaringarna är det mest troliga sambandet mellan känslan av geografisk plats och vissa magnetiska fenomen, eftersom det är svårt att föreställa sig någon annan universell stimulans som förändras i samband med förändringar i geografisk plats.

På fågelklassificeringsområdet finns det fortfarande inget allmänt accepterat system. Olika forskare skiljer mellan fler och färre enheter. I den här boken, utifrån egenskaperna hos strukturen, livsstilen, liksom sannolikt ursprung och familjeband, pekar vi ut följande grupper av fåglar, som vi fäster vikt vid order. Denna uppdelning av order är mycket nära det ordningssystem som föreslogs av den berömda ornitologen E. Stresemann en gång och det ordningssystem som antogs i boken "Fåglar" av GP Dement'ev (Guide to Zoology, volym sex, 1940) . Många ornitologer skiljer större grupper av fåglar i ordningar; i sådana system får de nedan angivna orderna betydelsen av underordningar.

Klass av fåglar i den modern form Den delas inte upp i underklasser (den utdöda Archaeopteryx tilldelas en särskild underklass), men 2 superordrar kan särskiljas i den: pingviner(Impennes) och typisk, eller nya gomar, fåglar(Neognathae). Det är möjligt att ratiter bör tilldelas en särskild överordning; den senare bör namnges rinnande fåglar(Ratidae). Vi följer den beställningsorder som rekommenderas som standarden för faunistiska publikationer av XI International Ornithological Congress i Basel 1954 (Wetmers system).

Klassificering av moderna fåglar

Superorderpingviner (Impennes)

1. Squad Penguins (Sphenisciformes)

Superorder Ny palatin eller typiska fåglar (Neognathae)

2. Beställ strutsar (Struthioniformes)

3. Detachment Nandu (Rheiformes)

4. Truppen Emu och Cassowary (Casuariiformes)

5. Squad Kiwi (Apterygiformes)

6. Trupp Tinamu (Tinamiformes)

7. Detachment Loon (Gaviae eller Gaviiformes)

8. Ordning för paddestolen (Podicipedes eller Podicipediformes)

9. Squad Pipe-nosed (Procellariiformes)

10. Squep Copepods (Steganopodes eller Pelecaniformes)

11. Squad Ankle (Gressores)

12. Squad Flamingo (Phoehicopteri)

13. Beställ Anseriformes (Anseres eller Anseriformes)

14. Beställ rovfåglar (Accipitres eller Falconiformes)

15. Squad Chicken (Galliformes)

16. Beställ Shepherd agerhöns (Mesoenader)

17. Detachment Trefingers (Turniceps)

18. Detachment Cranes (Grues eller Gruiformes)

19. Order Shepherd (Ralli eller Ralliformes)

20. Squad of Pawpaw (Heliornithes)

21. Kagu Squad (Rhinocheti)

22. Squad Sun Herons (Eurypygae)

23. Enhetsserie (Cariamae)

24. Squad Bustard (Otides) *

* (Lösningar från herdhöns till Bustards, inklusive, ibland förenas till en avdelning som kallas kranliknande. )

25. Trupp Kuliki (Limicolae)

26. Squad of the Seagull (Lari, eller Lariformes)

27. Truppen av lillmots (Alcae eller Alciformes) *

* (Avdelningar av sandrör, måsar och lomviner förenas ibland till en avdelning som kallas charadriiformes. )

28. Orreorden (Pterocletes eller Pterocletiformes)

29. Truppduvor (Columbae eller Columbiformes)

30. Squad Papegojor (Psittaci)

31. Gökorden (Cuculiformes)

32. Ugglapp (Striges eller Strigiformes)

33. Caprimulgi Squad

34. Squad Long-winged (Macrochires)

35. Fågelmusordning (Colii)

36. Trogon -trupp (Trogones)

37. Trupp Raksha (Coraciae)

38. Squad Hoopoe (Upupae)

39. Truppspett (Picariae)

40. Beställ Passeriformes